Medicina Nóbel

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martes, 6 de mayo de 2014

Con técnica inédita operan una jóven con útero infantil


Entre los 11 y 13 años de edad el cuerpo de la mujer adolescente empieza a experimentar cambios importantes, por ejemplo, aparece vello púbico y en las axilas, aumenta la estatura y el tamaño de los senos y caderas. Asimismo, es común que se presente la primera menstruación o menarquia, lo cual indica que el útero o matriz ha adquirido la madurez necesaria para llevar a cabo un embarazo.
La paciente tenía 14 años cuándo descubrió que había nacido sin vagina. Fue en su primer control ginecológico al que asistió preocupada porque a ésa edad sus amigas ya menstruaban y ella no. Diez años después, logró ser operada en el hospital provincial Eva Perón de San Martín, mediante una técnica novedosa y menos invasiva que la tradicional. La intervención quirúrgica se realizó en 2012, pero cobró vigencia actualmente trás ser publicada, junto con otros dos casos, por la prestigiosa revista "Aesthetic Plastic Surgery de la ISAPS", que destacó la novedad del procedimiento quirúrgico.
La operación fue encabezada por el cirujano plástico Héctor Lanza, junto con un equipo de médicos y residentes en cirugia plástica reconstructiva del hospital Eva Perón, quiénes pusieron en práctica una técnica que hasta el momento no se había implementado en el país. "La vaginoplastia se realizó con colgajos de la cara interna del muslo, lo que permitió no tener que abrir a la paciente en el abdomen y utilizar una porción de colon para concretar la operación, como se realiza de manera convencional", explicó Lanza, jefe del Servicio de Cirugía Plástica y Reconstructiva. En éste caso, la reconstrucción vaginal que los especialistas denominan "con colgajos fasciocutáneos vulvoperineales", permitió la creación de "una neovagina sensible, con un ángulo de inclinación fisiológico y natural, y un eje anatómico correcto para la relación sexual, que se realiza en un solo tiempo quirúrgico y con mínima morbilidad para la paciente", explicaron los médicos en el artículo.
"El Eva Perón de San Martín es un centro líder y de referencia en materia de cirugía reconstructiva para la provincia de Buenos Aires y para todo el país", aseguró el ministro de Salud de la Provincia, Alejandro Collia, y valoró éstas intervenciones plásticas gratuitas que hace la provincia "por su complejidad y por el impacto que tienen en la vida familiar y social de los pacientes".
 UNA CADA CINCO MIL
La joven, que pidió mantener su nombre en reserva, sufre el síndrome de Mayer-Rokitansky, un extraño mal que afecta a 1 de cada 5 mil mujeres. Antes de concretar la intervención, los médicos la sometieron a una serie de estudios hormonales y ecográficos, así como también a una resonancia magnética, para comprobar la existencia o nó de los genitales internos.
"En el caso de ésta paciente, evidenciamos que carecía de útero,o mejor dicho, tenía lo que nosotros denominamos útero infantil o útero hipoplásico, ya que medía tan sólo 1 centímetro", explicó Lanza. No obstante, los ovarios de la mujer se desarrollaron de manera normal con producción de óvulos, aunque no puede menstruar.
Como las hormonas femeninas y los caracteres sexuales secundarios también son normales, si no fuera por la ausencia del útero y de vagina, la mujer podría quedar embarazada sin problemas, pero al no ser ésto posible por la carencia del órgano fundamental para la gestación del bebe, la joven actualmente planea iniciar los trámites de adopción y no posterga sus deseos futuros de ser madre. Fuente, La Nación 5/4/14

sábado, 19 de abril de 2014

REPRODUCCIÓN: congelar óvulos


Las dificultades en las relaciones de pareja que impone la vida moderna en el desarrollo profesional o académica está llevando cada vez a más mujeres a postergar su maternidad hasta su límite de fertilidad, aunque socialmente sea aceptada hasta los 40 años, que son los 30 de hace dos décadas en el reloj biológico, ya que la capacidad femenina de reproducir comienza su declive después de los 35 años.
Ante ésta situación los principales centros de medicina reproductiva del país indicaron que en los dos últimos años se duplicaron las consultas de mujeres que quieren congelar o vitrificar sus óvulos para preservar su posibilidad futura de ser madres biológicas en la cuál la mayoría de ellas sobrepasan los 37 años por algún fracaso de pareja, o durante su profesionalización no pensaron en la maternidad.
La radiación y la quimio producen daños irreversibles en la reproducción y para ello la disciplina de la oncofertilidad pretende prevenir los tratamientos oncológicos congelando óvulos, esperma y ovarios completos.

En el cáncer testicular en los hombres puede causar disfunciones sexuales como la consecuencia de la infertilidad al igual que el impacto de la quimio sobre los espermatozoides, y para ello hay que diseñar protocolos específicos de intervención en cada caso.
La criopreservación de óvulos o esperma en los hombres, así como tejido ovárico es una técnica que ayuda a evitar los efectos destructivos de la quimioterapia y radioterapia. Los tres conceptos del problema más difundidos y discutidos son mi carrera, pareja y reloj biológico como tema más recurrente entre las mujeres, cuándo se estabilizan económicamente y cumplen su aspiración ya tienen 37años y ser madre no encuadró darse hasta entonces, el deseo se convierte en una incógnita. En los últimos tres años las treintañeras visitaron los centros de medicina reproductiva por motivos laborales o personales en no ser madres y quieren congelar sus óvulos para más adelante.
Según las últimas estadísticas el 54% de los bebés nacidos en Capital son hijos de mujeres mayores de 35 años y un 26% son de más de los 35 años ya que una de cada tres es profesional con estudios universitarios, y considerando según su reloj biológico convencional la mujer de 25 años tiene el 50% de chance de un embarazo que aquella de 40 con solo el 10%.
La posibilidad de poner un seguro a sus óvulos para preservar su maternidad tardía es la razón fundamental para ser madre a mayor edad, aunque lo ideal es antes de los 30, ó vitrificar óvulos no más de los 37 años ya que la fertilización no se puede prolongar más de los 50, porque se incrementan los riesgos gestacionales.
La criopreservación de óvulos es el método que permite guardarlos a muy baja temperatura de -196°C en nitrógeno líquido para vritrificarlos, luego se los preserva deteniendo su proceso metabólico y guardarlos en recipiente codificados mantenidos en recipientes a -196°C, y para volver a reutilizarlos se colocan los óvulos en una solución a 37°C para eliminar la sustancia criopreservativa de su interior.
Ésta técnica de criopreservación es una herramienta invalorable para proteger la fertilidad cuando hay que realizar un tratamiento oncológico de cáncer y según los datos estadísticos de la Agencia de Investigación sobre la enfermedad, la tasa de mortandad ha bajado entre el 0,6% y 1% anual y la sobrevida surge ahora más tardía pero pueden producirse problemas cardivasculares, óseos, pulmonares y consecuentemente de fertilidad.

La radiación y la quimio producen daños irreversibles en la reproducción y para ello la disciplina de la oncofertilidad pretende prevenir los tratamientos oncológicos congelando óvulos, esperma y ovarios completos.
En el cáncer testicular en los hombres puede causar disfunciones sexuales como la consecuencia de la infertilidad al igual que el impacto de la quimio sobre los espermatozoides, y para ello hay que diseñar protocolos específicos de intervención en cada caso.
La congelación y vitrificación del tejido ovárico permite preservarlo indefinidamente y en el futuro ése tejido podrá madurase "in-vitro" lo que permitirá generar óvulos.
Los tratamientos de vitrificación de óvulos cuestan de U$S 2500 a 3000 según los distintos centros asistenciales y U$S 40 mensual de manutención de la criofertilización, y la mujer debe someterse al tratamiento de estimulación ovárica para almacenar de 8 a 10 óvulos por tiempo indefinido para preservar la salud reproductiva de la mujer.

viernes, 18 de abril de 2014

"Adiós a la gimnasia, con píldora que sustituye a los ejercicios físicos"


En experimento de laboratorio unos investigadores estadounidenses descubren un fármaco que en un futuro cercano podría permitir estar en buen estado físico y bajar de peso con solo tomar una pastilla, sin necesidad de hacer gimnasia.
El estudio se llevó a cabo en el Instituto de Investigación en Florida (Research Institute in Florida) y dió resultados interesantes con experimentos realizados en ratones de laboratorio que sufrían de sobrepeso, a los que se suministró el nuevo compuesto químico experimental, llamado SR9009. Esta sustancia activa es la proteína que regula el reloj biológico y los ritmos circadianos.
Después de proporcionado el fármaco, los roedores empezaron a perder peso y a la vez su nivel de colesterol "malose reducía por efectos del compuesto que a los roedores le provoca gastar un 5% más de energía sin aumentar el esfuerzo físico.
Cuándo los investigadores observaron ésto, estudiaron el funcionamiento de la mencionada proteína y identificaron que al consumir habitualmente la sustancia el cuerpo ofrece más resistencia, lo que permitiría sustituir los entrenamientos físicos.
Esta propiedad hace que el fármaco sea especialmente indicado para aquellos cardíacos que no se les aconseja realizar esfuerzos físicos.
En éste momento, el nuevo medicamento está pasando bajo la prueba de toxicidad.
fuente; RT/actualidad

lunes, 7 de abril de 2014

"EBOLA", un virus letal africano pone en peligro al mundo


La Comunidad Económica de Estados de África Occidental (CEDEAO por sus siglas en francés, o ECOWAS, en inglés), integrada por 15 países, entre ellos Guinea, Libera y Sierra Leona, se declararon "profundamente preocupadas por la epidemia que representa una seria amenaza regional", e hizo un llamado de ayuda a la comunidad internacional.
El virus del Ébola recibe el nombre de un río existente en la República Democrática del Congo, lugar donde el virus se detectó en el año 1976 y mató a más de 1000 personas y han reaparecido brotes también en Sudán, Zaire, Costa de Marfil, Gabón.
No es que la enfermedad sea incurable sino que no hay tratamientos ni vacunas con eficacia confirmada. Ninguna compañía farmacéutica ha invertido en el desarrollo de vacunas, ya que el mercado de su venta es demasiado pequeño para proporcionar beneficios. Solo existen medidas preventivas para controlar la expansión, como la organización de centros de aislamiento y desinfección sistemáticas de los hogares de las personas afectadas.
La higiene es lo único que ayuda a prevenir la infección e higiene, que es precisamente lo que falta en muchos países de África.
En la capital guineana, por ejemplo, una ciudad de dos millones de habitantes, en la mayoría de los barrios no hay electricidad ni agua potable.
En total entre enero y finales de marzo de 2014 en Guinea se han registrado 111 casos de fiebre hemorrágica causada por el virus ébola, y 70 de ellos es mortal, según el comunicado oficial del Ministerio de Salud de éste país de África occidental, en Sierra Leona y Liberia, fronterizos con Guinea por el sur y el suroeste pero la mayoría de los casos fueron registrados en el sur del país..

Los virus del Ébola es una enfermedad devastadora con una tasa de mortalidad de hasta el 90%.
Esta enfermedad se caracteriza por producir un cuadro de fiebre, malestar general, dolor muscular y sagrado por los ojos y nariz.
El Ébola produce fiebres hemorrágicas que provoca sangrado interno y externo, similar a la fiebre de Marburg, causada por un virus afín y muy doloroso y para ello no existe ningún tratamiento ni vacuna.
La enfermedad de la fiebre hemorrágica de Marburg (MHF) se originó en África central y oriental, e infecta a los primates humanos y no humanos. El virus de Marburg se encuentra en la misma familia taxonómica del Ébola, y ambos síntomas son idénticos estructuralmente a pesar de que produzcan anticuerpos diferentes y al ser parecidos no existe terapia antiviral.
Recientemente unas 66 personas han fallecido por ésta enfermedad y la ONG del Plan Internacional destacó a 59  muertes  producidas en la región forestal de Guinea, situada cerca de la frontera con Liberia y Sierra León  y el resto de muertes se produjeron en el Estado de Liberia y en Sierra Leona, además hay unos 20 casos también más sospechosos.
Al tener un alto porcentaje de mortalidad que llega hasta el 90% con un periodo de incubación de 5 a 7 días aunque a veces tarda unos 15 días en aparecer sus primeros síntomas.
La transmisión es por contacto de fluido y se necesita un contacto directo con una persona que tenga los síntomas y como se les aísla muy rápido se consigue paralizar el contagio por lo cuál no se ha demostrado que pueda contagiarse por el aire, cuenta el jefe de la Sección de Medicina Tropical y del Viajero, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III Sabino Puente, que tiene brotes epidémicos y que de buenas a primeras desaparecen.
“El virus no es como otros patógenos que se queda incubado en las personas ya que al poco tiempo "el virus desaparece porque mata a la mayoría de la gente por lo que termina la epidemia y es tan mortal que acaba hasta consigo mismo".
La última epidemia de Ébola a finales del verano de 2012, murieron docenas de personas en Uganda y en la RDC, y a pesar de ser un virus muy peligro sigue siendo poco frecuente desde que se descubriera en 1976 que lleva registrado aproximadamente 2.200 casos; de los cuáles,1.500 fueron mortales.
Hay cinco tipos de Ébola y no todos son tan agresivos. En la actualidad el que se está viviendo en Guinea es el virus Zaire, que es uno de los más agresivos cuya mortalidad alcanza hasta el 90%.
Actualmente hay tratamientos de soporte que pueden ayudar a reducir la enfermedad,
pero aún no existe un tratamiento específico por lo que dificulta que la enfermedad pueda curarse.
Los cinco tipos del virus son: Ébola-Zaire, Ébola-Sudán, Ébola-Costa de Marfil y Ébola-Bundibugyo. El quinto serotipo, el Ébola-Reston, ha causado enfermedad en los primates pero no en los humanos.
“Lo que no se sabe es que pasa con el virus cuando no hay epidemias y entonces se cree que está en la naturaleza.
Sabemos que hay algunos monos y murciélagos que pueden tenerlo y trasmitir la enfermedad, pero no se sabe qué pasa con el virus cuándo no hay brotes”, apunta.
La cepa Ébola-Zaire fue una de las primeras descubiertas con un índice de mortalidad del 92% una de la cepas más mortífera conocida. Asimismo ha sido la que más epidemias ha causado, produciéndose la primera en 1976 en la ciudad de Yambuku, en el norte de Zaire.
Olimpia de la Rosa especialista en el tema explica que el Ébola ha llegado alguna vez a Europa por importación. “Cuándo una persona ha estado en unos de éstos países de alto riesgo y se ha contagiado y luego ha viajado a Europa, ha transportado la enfermedad que contagió a personas enfermas, pero al momento de detectar el brote se ponen medidas de contención para detenerlo y evitar su expansión.
Cuándo hay brotes grandes como en Uganda o Congo no ha habido expansión a Europa pero si en las fronteras de los países limítrofes ha sido como por ejemplo pasa con la gripe.
En noviembre de 1989, con motivo de la importación de un grupo de cien macacos procedente de las Islas Filipinas, se descubrió en Reston, una localidad de Virginia en Estados Unidos, una nueva cepa del virus Ébola, derivada del Ébola-Zaire, sin embargo ésta especie solo afectó a los primates y no a los humanos.
La revista Science publicó un trabajo que demuestra que el virus Ébola es la principal causa de la mortandad de las poblaciones de grandes simios, principalmente gorilas y chimpancés en su reserva natural de fauna de Lossi, situado en el noroeste de la República del Congo-Brazzaville, y en sus alrededores. De un censo de su habitad que cubría una extensión de 5.000 km2 se deduce que el virus Ébola ha matado un total de 5.000 gorilas.
Se investiga sobre un tratamiento en que se emplean diminutas partículas de material genético para interrumpir la replicación del letal virus Ebola-Zaire (ZEBOV, por sus siglas en inglés) y evitar que los monos expuestos a éste virus mueran de fiebre hemorrágica y poder también proteger a los humanos, aunque para su aprobación para éste recurso se requeriría de nuevos estudios en monos para analizar las dosis adecuadas y la toxicidad que pueden producir.
El hallazgo ha sido publicados en "Lancet", un artículo escrito por el profesor, Thomas W Geisbert, de la Universidad de Boston, en Estados Unidos. Su importancia radica en que diversos trabajos anteriores demostraron que las vacunas utilizadas antes de la exposición al virus protegen totalmente a los monos, y es la primera vez que se demuestra que no puede conseguirse protección total en éstos animales cuando el tratamiento se administra después de la exposición al ZEBOV.
La investigación se centra en el estudio de un agente denominado ARN pequeño de interferencia o ARN de silenciamiento (siRNA, por sus siglas en inglés), dirigidas a una proteína (la proteína L) presente en el virus del Ébola, esencial para su replicación. Para ello, emplearon una nueva técnica de liberación del siRNAs en partículas de ácido nucleico lipídico estables.Anteriores investigaciones demostraron que éstos siRNAs ofrecían protección total a las cobayas al ser administrado poco después de recibir una dosis letal de ZEBOV y muriera de fiebre hemorrágica tras ser infectados y que otros sufrieran sus síntomas.Sin embargo, mientras los roedores estudiados eran útiles para la investigación de posibles medidas defensivas, con frecuencia no eran útiles para predecir la eficacia en los primates no humanos más rigurosos. Así, los autores evaluaron la eficacia del siRNAs en monos que recibieron una dosis letal de ZEBOV suficiente para causar fiebre hemorrágica.
Los investigadores administraron a tres macacos anti-ZEBOV siRNAs por vía intravenosa 30 minutos después y los días 1, 3 y 5 tras ser infectados con ZEBOV.
Un segundo grupo compuesto por cuatro macacos recibió el tratamiento 30 minutos después, en los días 1, 2, 3, 4, 5 y 6 tras ser infectados por ZEBOV. Dos de los tres animales que recibieron cuatro tratamientos post-exposición del anti-ZEBOV siRNAs fueron protegidos de la infección letal y sobrevivieron. Mientras, los cuatro macacos que recibieron siete tratamientos post-exposición consiguieron todos protegerse.

El régimen de tratamiento del segundo estudio fue bien tolerado con pequeños dosis en las enzimas del hígado que podrían estar relacionadas con la infección viral.
Según los autores de éste trabajo, "el desarrollo de tratamientos para fiebre hemorrágica provocada por el virus del ébola ha sido lento y no ha habido antes candidatos a tratamiento que demostraran conseguir una protección total contra la fiebre hemorrágica por ZEBOV en primates no humanos".
La Comisión Europea ha anunciado que proporcionará 500.000 euros para los esfuerzos necesarios para contener la expansión del virus. "La UE está siguiendo el desarrollo de la situación y trabaja con sus socios internacionales, incluso la Organización Mundial de la Salud", se dice en el comunicado de la Comisión.

martes, 18 de marzo de 2014

"Vamos a comer chocolate amargo ... por supuesto"


Consumir chocolate amargo es beneficioso para la salud, aparte de que resulta una deliciosa golosina, mientras aporta minerales, vitaminas y antioxidantes para proteger el organismo y prevenir enfermedades. Un chocolate es negro o amargo cuando contiene 60 o más por ciento de pasta de cacao, para los especialistas resulta más beneficioso cuanto más se acerque a un 70 por ciento y se recomienda un consumo de cerca de 20 gramos al día, que aporta cerca de 100 calorías.
Esa ración es suficiente para aprovechar al máximo las propiedades terapéuticas del chocolate amargo sin afectar la silueta.
Ahora señalemos los 10 beneficios más importantes del consumo de chocolate amargo o negro, según investigadores de las Universidades de Glasgow, Nottingham, California y Harvard.
 1. Protege el sistema cardiovascular (corazón y arterias).
 2. Previene las enfermedades (por sus antioxidantes).
 3. Relajante natural (endorfinas liberadas por el cerebro).
 4. Fortalece el funcionamiento cerebral (por los flavonoides, pigmentos antioxidantes del cacao y el chocolate).
 5. Contrarresta el colesterol “malo” (el ácido esteárico es una grasa saludable presente en la manteca de cacao).
 6. Alivia ciertos dolores de cabeza (reduce la adhesión de las plaquetas).
 7. Mantiene la belleza de los dientes (fortalece el tejido dental e inhibe la formación de la placa bacteriana).
 8. Golosina apta para diabéticos (por su bajo contenido en azúcar).
 9. Reduce los síntomas de la fatiga crónica (su riqueza en polifenoles aumenta los niveles de serotonina, neurotransmisor relacionado con los estados de ánimo). 
10. Ayuda a disminuir la hipertensión (sus polifenoles contrarrestan la alta presión sanguínea).

lunes, 20 de enero de 2014

"Superar la autoestima"



¿Cuántas veces pensamos en cómo nos vemos por fuera? Sin embargo, lo mejor de uno es cómo se es por dentro. Este emotivo ejemplo lo demuestra. Una vez, la mujer que habla en el video, fue etiquetada en Internet como la "más fea del mundo", que reunieron cuatro millones de reproducciones y miles de comentarios. Pero ella decidió dar vuelta las cosas y crear sus propias definiciones de belleza, éxito y felicidad.
La estadounidense Lizzie Velasquez padece un raro síndrome, tan desconocido que no hay un diagnóstico claro ya que sólo se conocen otros dos casos en todo el mundo. Esa enfermedad le impide ganar peso, por lo que su aspecto físico es, literalmente, el de una persona en piel y huesos: pesa 29 kilos. Tiene 24 años y se dedica, como oradora motivacional a dar conferencias -muchas de ellas en colegios e institutos- y a publicar libros, como su último superventas "Be beautiful, be you" (Sé bella, sé tú misma) donde enseña una conmovedora lección de autoestima.
En el video se muestra brindando una conferencia TED en la que explica cómo se vio a sí misma retratada e insultada en Internet, su reacción y su confianza para afrontar ésa situación. Su gran consejo es hacer lo que ella confiesa que hizo y hace: "Usé la negatividad de quiénes me decían que no podía hacer ésto para prender mi fuego, para motivarme" y es lo que me ayudó a aceptarme como soy.


sábado, 23 de noviembre de 2013

"Desarrollan una Vacuna que evitará los infartos"


Una vacuna a base de anticuerpos que disuelve los depósitos de grasa en las arterias servirá para combatir la ateroesclerosis, uno de los principales factores de tener un riesgo de infarto, podría estar disponible en los próximos años.
La vacuna, desarrollada por investigadores en Suecia y Estados Unidos fue presentada durante la conferencia Frontiers in CardioVascular Biology (Fronteras en Biología Cardiovascular) organizada por la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) en el Imperial College de Londres.
Tal como explicaron los científicos, se trata de una inyección que podría cambiar las estrategias para combatir las enfermedades cardiovasculares, atacando de forma directa sus causas subyacentes.
Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el mundo ya que cada año mueren a causa de ellas más de 17 millones de personas, principalmente en los países de bajos y medianos ingresos.
El descubrimiento detectado por investigadores del Centro de Medicina Regenerativa McEwen del Hospital General de Toronto (en Canadá) detectaron un mecanismo molecular que podría considerarse la "señal de alarma" que inicia la movilización de células específicas de la médula ósea hacia la lesión cardíaca que se produce en un ataque cardiaco y al llegar al tejido lesionado las células estimulan la generación de nuevos vasos sanguíneos que reparan el corazón dañado.
La investigación también demostró que una molécula específica llamada c-kit, que se encuentra en la superficie de un subgrupo de células de la médula ósea, juega un papel central en esta movilización.
La molécula c-kit es el "interruptor" que puede ser encendido por las señales de socorro enviadas por el corazón dañado. Al unirse a otra molécula llamada factor de células madre la c-kit ya activada hace que las células de la médula ósea migren al corazón para ayudar a estimular el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos.
Las conclusiones fueron publicadas en la revista The Journal of Clinical Investigation.
La ateroesclerosis sería otra causa principal cuándo produce la acumulación de grasa en las arterias que provoca un estrechamiento y reducción del flujo de oxigeno al corazón es lo que puede conducir a un infarto.
Actualmente las estrategias de prevención de ateroesclerosis están basadas casi exclusivamente en la reducción de los factores de riesgo, con los niveles altos de colesterol, el control de la presión arterial y glucosa en la sangre.
Pero ahora se están probando varias vacunas para atacar la causa principal tal como explicaron los científicos, con los estudios en animales demostraron que las inyecciones de anticuerpos lograron evitar la acumulación de grasa en las arterias.
El profesor Jan Nilsson de la Universidad de Lund, quién está dirigiendo una de las investigaciones, explicó que las pruebas han demostrado que los anticuerpos pueden alterar la forma del sistema inmune como reacciona a los depósitos de grasa en las arterias al reduccir la inflamación y la severidad de la acumulación.
Según el investigador, si se confirman los resultados en humanos una vacuna podría estar disponible en los próximos cinco años.
"Los tratamientos actuales sólo reducen en 40% el riesgo de que un paciente desarrolle enfermedades cardiovasculares, afirma el científico y aunque éstos resultados son alentadores, no debe olvidarse que casi el 60% de éstos trastornos continúan ocurriendo y las personas que están en riesgo de infarto al miocardio probablemente serán los primeros candidatos en probar éste nuevo enfoque inmunológico", explica.
Éstos tratamientos son medidas preventivas totalmente diferentes y podrán ser utilizadas junto con las actuales terapias", dice el profesor Nilsson.
La vacuna, que está siendo desarrollada conjuntamente con Prediman Shah del Instituto de Corazón Cedars-Sinai, en Los Ángeles, logró en experimentos con ratones reducir entre 60 y 70% la acumulación de grasa en las arterias de los animales, y según los científicos actualmente se están desarrollando dos versiones de tratamiento usando los mismos materiales, una inyección y un spray nasal.
También se está trabajando en un enfoque para inyectar directamente anticuerpos para combatir el llamado colesterol malo (lipoproteína de baja densidad o LDL) en la sangre, el cuál se forma la base de los depósitos de grasa en las arterias.
Ya que el LDL juega un papel muy importante en el desarrollo de placas ateroescleróticas junto a los dañinos procesos inflamatorios, combatiendo directamente el LDL se podrá evitar la formación de placas y reducir la inflamación, explica el profesor Nilsson.
Los resultados de los estudios preliminares presentados en la conferencia mostraron que el anticuerpo redujo en 50% las placas de grasa y fue bien tolerado en los 80 voluntarios sanos que participaron, tal como señalaron los investigadores que actualmente están llevando a cabo la segunda fase de los ensayos clínicos en 20 centros médicos de Estados Unidos y Canadá.

lunes, 4 de noviembre de 2013

El hombre biónico del futuro

Museo de la Ciencia de Londres exhibe a Rex, el primer “hombre completamente biónico” con órganos artificiales, sangre sintética y extremidades robóticas que ha costado 640.000 libras (más de un millón de dólares). Ideado, diseñado y montado por un grupo de expertos en robótica, Rex, de dos metros de altura, tiene bastante en común con Steve Austin, el hombre biónico que retrató la serie de televisión de los años 70.
Uno de los expertos que ha participado en su construcción, es Richard Walker, señaló a la cadena BBC que el resultado del trabajo desarrollado es “muy significativo”, pués ha permitido saber “lo cerca que las tecnologías protésicas están para reconstruir el cuerpo humano”.
Un sistema de sensores y procesadores computarizados permite al robot caminar, hablar y ver, sin embargo, sus creadores advierten que no se trata de una persona real, porque aún no se ha logrado recrear el cerebro humano que será de inteligencia artificial.

Según el investigador Bertolt Meyer, uno de sus dos creadores, y portador de una prótesis en el brazo desde hace muchos años, tiene la idea de enseñar a la gente hasta qué punto las partes del cuerpo humano pueden ser reemplazadas con la tecnología y cómo ésto puede ayudar a las personas con discapacidad.
Sus órganos internos del androide, incluyen un páncreas y un par de pulmones artificiales, que se encuentran aún en construcción, y los investigadores destacan que no toda la tecnología puede trabajar sin la vida humana.
Por su parte los japoneses han avanzando en la inteligencia artificial  y ya preparan los robot con aplicaciones humanas para conseguir interactuar y jugar con ellos.
También hay modelos de ayuda para enfermos como un androide ayudante en hospitales para casos de rehabilitación, que hace ejercicios a los pacientes con disminución motriz o que tenga lesiones temporales.

El conocido "cara de oso" funciona para recoger personas de 80 Kg del suelo, poner la persona en la cama ó silla de ruedas y transportarlas cuidadosamente, y también para atender personas ancianas.
Existe también un ayudante de cocina que prepara deliciosos platos de recetario japonés u otro que es capaz de servirlos y poner salsa a gusto como así transportarlos hasta los comensales.
Para los niños existen mascotas para entretenerlos y niñeras para su atención.

Con las dimensiones de un humano adulto,Atlas , el androide desarrollado por la Agencia de Investigación de Defensa de EE.UU., uno de los participantes del concurso de robots del DARPA desarrollado por MIT, para elegir al mejor proyecto que pueda desempeñarse en tareas de reparación en áreas de desastre. Varios fueron los desarrollos anunciados, como el RoboSimian de la NASA, basado en los movimientos de un simio. Sin embargo, Atlas llama la atención por su intimidante estructura, que trae a la memoria a los esqueletos metálicos de la película de ciencia ficción The Terminator.
 

domingo, 27 de octubre de 2013

Estimulación magnética transcraneal

La Estimulación magnetica transcraneal EMT es una técnica neurofisiológica que permite la inducción de una corriente electromagnética en el cerebro de forma no invasiva y segura que fue descubierto por Faraday en 1831 y en 1984 Anthony Baker y sus discípulos desarrollaron un estimulador que puede despolarizar las neuronas en el cerebro y activar las vías cortiespinales. La EMT sirve para estudiar las vías motoras y la exitabilidad cortical y su mapeo y se puede complementar con otros medios neurocientíficos. El EMT puede modular la actividad cerebral en la región cortical para normalizar alteraciones como la interacción interhemisférica del transcalloso.

Los estudios de transmapeo cortical sirve para planear intervenciones neuroquirúgicas sin riesgo de morbilidad para enfermos de epilepsia, depresión, migrañas y dolor neuropático, temblor de Parkinson, problemas cognitivos de un infarto cerebral.
Ahora bien como será el futuro si uno puede potenciar el cerebro mejorando su memoria y la sociabilidad, se consiguiría vivir más y mejor y los estimuladores cerebrales serán un elemento más de la vida cotideana en nuestra sociedad.
La EMT tiene una bobina de cobre encapsulada en una cubertura plástica sobre la cabeza del individuo por la que pasa una corriente inducida electromagnética cuándo un pulso genera un campo magnético, que provoca la estimulación variable en el cerebro. El estimulador tiene un circuito básico con un condensador y un circuito de carga y descarga, con un interruptor llamado thyristor que es capaz de fluir miles de amperios en milisegundos a travéz de la bobina de estimulación, que al generar una acumulación de carga en la interfase de todos los tejidos en el cuero cabelludo, cráneo y líquido raquídeo. La despolarización de las neuronas genera un potencial de acción que depende de la diferencia de potencial de la membrana dendrítico. La probabilidad de un campo que activa la neurona depende del mismo campo y de la membrana neuronal, y para ello se utiliza una bobina en forma de 8 para aumentar la estimulación, ya que en su punto de unión se produce la suma del campo eléctrico. Es necesario elegir adecuadamente las bobinas de estimulación dependiendo de la necesidad del estudio. Un pulso simple puede despolarizar neuronas y puede provocar un fenómeno de percepción o un movimiento contralateral sobre la corteza visual, e inducir la percepción de un destello de luz fosfeno que puede alterar de forma transitoria la actividad cerebral, é introducir una actividad nerviosa aleatoria en el área estimulada. Corrientes inducidas que despolarizan las neuronas en períódos de actividad refractaria forzada pueden entorpecer los ritmos de descarga normales. El proceso cognitivo tiene interacciones entre las regiones cerebrales distantes que se entroncan con las redes neuronales. La identificación de tales interacciones es importante para conocer los procesos cognitivos como la depresión y el Parkinson, conceptuados como alteraciones de los circuitos neurales que varían para cada enfermo, que puede deberse a la patología genética o el mecanismo de lesión de cada uno. Así el diagnóstico de red neural para cada enfermo depende de la modulación controlada para una mejora funcional. Las posibilidades terapéuticas de la EMT se están ampliando cada vez más en las enfermedades neuropsiquiátricas con nuevos ensayos clínicos y controles apropiados para obtener la mejor práctica clínica de aplicación.