"Los dilemas morales de la legislación genética"

El peligro de la revolución genética es que puede poner en jaque el valor de la privacidad ya que al detectarse enferemedades genéticas en personas, éstas pueden suministrar información al querer proteger sus intereses y afecte negativamente su identidad.

Durante las últimas décadas no dejamos de sorprendernos ante las transformaciones de avanzada en la ciencia y la tecnología como pueden éstas ejercer sobre nuestras vidas. Así el avance en la ciencia nuclear nos condujo a la bomba atómica suficientemente capaz para destruir la vida en nuestro planeta, la informática con las computadoras avanzan cada vez más para resolver las ecuaciones matemáticas y con mayor rapidez los cálculos complejos, la información mediática a traves de Internet como una maratón tecnológica que se supera día a día con efectos imprevisibles é ilimitados.

Èsto a permitido desarrollar otras áreas de la biogenética y la nanotecnología que abrirá un nuevo panorama al salir de su etapa experimental y poder cambiar de forma increíble la manera de producir nuestros alimentos como el caso de bacterias que impiden la formación de escarcha en las frutillas, granos transgénicos resistentes a las pestes y plagas agrícolas o introducir un gen vitamínico en la vaca para producir leche bionutritiva.

El desciframiento del código genético humano servirá para eliminar enfermedades hereditarias de la estructura de ADN como también hará posible detectar futuras enfermedades para ser estudiadas con anticipación mediante la ingeniería genética y adoptar las terapias necesarias para su mejor diagnóstico saliéndose de la terapia convencional sin cambiar el patrón original de la persona por medio del screeiming.

Así ocurre hoy al contar con pruebas genéticas que son llevadas a cabo antes o después del nacimiento de un bebé para determinar los diagnósticos de futuras enfermedades en la adultez.En décadas anteriores solo era posible detectar anomalías cromosómicas como el síndrome de Down o en parejas con riesgo en la getación en un bebé hemofílico ó distrofia muscular de Duchenne para los varones al identificar el sexo y ofrecer a la pareja terminar el embarazo con el feto varón.
El concepto de enfermedad genética no está claro como parece ya que depende de la persona portadora del mismo que desarrollará la enfermedad según su multiplicidad de factores y condiciones según la particularidad del gen o presencia de otros genes y de sus factores ambientales en que se desarrolle, así algunos portadores son sensibles a la radiación ultravioleta y su exposición solar provoque melanomas incurables.
Otro desorden provocado por un único gen tal como la enfermedad de Huntington, hereditaria que aparece a los 30 años provoca pérdida progresiva en las funciones motrices, trastornos en el hablar y demencia y su prevención es difícil de diagnosticar como así su intervención prematura.
Así éstos fatalismos de los portadores que algunos desearían poder tomar desisiones informadas para su casamiento y crianza de sus hijos, otros prefieren vivir sin saberlos.
Para los que quieren seleccionar estilos de vida deseado para su futuro hijo a través de un diagnóstico previo a una fertilidad asistida buscan las características deseables en los óvulos fertilizados deseables a la implantación en el útero materno. Ésta práctica génica permite insertar los genes deseables en el óvulo para tener en claro y evitar anomalías prenatales para curar personas enfermas con discapacidad durante su vida.
La preocupación de los observadores genéticos de hoy es que pueden presentarse nuevas formas de discriminación en el trabajo al conocer su predisposición genética durante su vida y sus empleadores pueden tener razones conociendo los factores que pueda afectar la salud de su empleado. Ésta información sucitaría conflictos ya que los fetos pueden ser afectados por sustancias químicas en las industrias manufactureras y las mujeres embarazadas corren el riesgo de quedar al márgen del mercado laboral.
Así la perfección puede traer dilemas morales y sociales mediante la prueba genética y promover la igualdad para los trabajadores a la vez de proteger la salud y seguridad evitando el riesgo de vida con costos sociales al enfermarse.
Para evitar regular la discriminación contra la privacidad de las personas, la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires promulgó en 2001 la ley Nº 712 llamada" Garantías al patrimonio genético" al prohibir a empleadores utilizar innfomes genéticos como criterio de contratación de empleados (Art.9) que anima como norma loable, a pesar que los empleadores pueden tener razones que afecte la salud y grado de cumplimiento del`personal a su cargo.
¿Se debería informar a las companías de Seguros sobre resultados de pruebas genéticas?
La ley 712 prohibe hacerlo a las aseguradoras, obras sociales y empresas de medicina prepaga al requerir para la afiliación certificados genéticos (Art.8) como así entregar información que puede dar lugar a las aseguradoras antes de ingresar al aspirante para su seguro conocer la prima que deberá pagar con incremento de precio al conocer su predisposición genética de enfermedades por adelantado.
Por su parte las companías de seguros alegan porque no se les ofrece tener el derecho de conocer los riesgos que deberán afrontar con las personas antes de asegurar al afiliado, éste es el dilema en discusión.
Tanto la vida familiar, el trabajo, la salud y la seguridad son pasados por ésta información así como para bien como para mal pero el bagaje genético que se tiene se perfila como una bomba de tiempo, semejante a un pecado original sin redención posible ni buscado.
Tras es rastro de la info genética se ocultan los serios dilemas morales, al reconocer sus complejidades y su resolución no es fácil ya que el médico genetista debe respetar la voluntad del paciente involucrado de conocer o ignorar su información genética.
Lo dicho oportunamente vale para la moral privada que deberá regir entre la relación paciente y profesional. pero en la política pública parece aquella que está basada en la caución, así al admitir involucrando a terceras personas o jurídicas sea preferible que ésta tecnología genética sea subutilizada, entonces puede ser preferible saber que todo lo que se conoce no se tiene por qué saber....?.

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"Consiguen descifrar el genoma del mamut"

La investigción liderada por el equipo de Stephen C. Schuster y Webb Miller de la Universidad de Pensilvania consiguió recuperar el 70 % del genoma del mamut, éste equipo norteamericano de científicos por primera vez consiguió descifrar de un animal exitinguido en el periódo jurásico a travéz de su pelo encontrado en los hielos siberianos, y ser analizado en la Universidad Penn State. Por medio de ésta nueva técnica genética desarrollada en un mamut lanudo a travéz de su pelo en lugar de huesos se llama "biología sintética" que permitirá en el futuro recrear a especies prehistóricas como asi la posibilidad de ser aplicada a los humanos para su recreación.
Ésta tecnología podría aplicarse a especies extinguidas al obtener pelo, cuernos, pezuñas, plumas y piel de los últimos 60.000 años como edad límite, pero el ADN debe ser decodificado por máqínas cibernéticas.
De esta forma al reconstruir el genoma se pueden obtener diferencias genéticas de su descendiente vivo más cercano, modificando el ADN de un óvulo de elefanta para después buscar progresivamente la secuencia cercana al óvulo del mamut y para su estadío final se lo podría gestar en una hembra de elefante. Se busca modificar el genoma de célula de elefante en 400.000 sitios para hacerlo parecer al mamut y éste proyecto tiene un costo de 10 milones de dólares.
Para el genoma humano en un nearderntal, la Iglesia se opone con objeciones a la reproducción y clonación en humanos de laboratorio, pero podría existir una alternativa que sería modificando progresivamente el genoma de un chimpancé que es similar en un 98% y el embrión resultante se gestaría en una hembra de chimpancé.
Habría que saber que sentirían las personas con un híbrido de nearderntal y chimpancé que lo haría aceptable y discutir las implicancias del caso antes de trabajar sobre ésto. Ésta información fué publicada en la revista Nature.

"Quiénes son las personas tóxicas"

Los especialistas en psicología aseveran que son aquellas personas que avasallan, manipulan y desvalorizan al pójimo sin cargo ni culpa de su parte con acción nociva para provocar algún daño a los demás.Lo hacen actuando con odio visceral humillando al prójimo con mentiras y agresión innecesaria y con envidia por todo lo ajeno sin reparar en dar ninguna solución. Son narcisistas patológicos, autodestructivos, perversos y estafadores y seres nocivos en la sociedad y el mundo está lleno de ellos.

La neurociencia determina a las personas tóxicas como aquellas que perturban el bienestar de los demás al vampirizar al semejante en sus conductas porque traducen sus patologías para cualquiera que sea dificil de consentir y coexistir con ellos.

Éstas personas tóxicas influyen en la salud física como en la psíquica del otro, hurgan sus perfiles como algunos políticos que solo van a cumplir su relación con el poder por considerarse seudoemperadores de su verdad y escapar indemnes a la toxicidad de los demás.

La gente tóxica se caracteriza por su poca amabilidad, lastima con comentarios desagradables, se complacen en humillar, hacen notar reglas desprejuiciadas en su proceder de convivencia usando actitudes imprevisibles arrollando al otro ayudados por la mentira.

Es gente que conspira contra otro, te cuenta siempre de lo mismo y sólo de sus actitudes amplificadas y mentirosas y nunca le interesa preguntarte por nada de tí ya que el tóxico vive endiosándose a sí mismo.

A veces cuando más querés alejarte de su vida te persigue para imponerte tenerte junto a él y demasiado cerca para sus intereses.A veces solo una visión pesimista lo condena al ostracismo de su vida pública.

El rasgo dominante de toxicidad está en las personas autoreferenciales con tedio y desinterés o por su urgencia de alejamiento para no contagiarse y no dejar que su autoestima sea dañada por la toxicidad de algún otro.

Las relaciones que nos acercan al otro es con el bienestar, el desinterés y el amor a la vida con el trato cotidiano y ésto se construye con la generosidad que forma parte del entusiasmo, la solidaridad y comprensión con la gente que uno trata con sinceros sentimientos.

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DURMIENDO con el ENEMIGO; "controlar la presión arterial para cuidar la memoria"

Contraraiamente a lo conocido en el descanso nocturno la presiòn arterial aumenta en las primeras horas de la mañana en los hipertensos.Para las perdonas con hipertensón el cuidado radica en el corazón y los riñones, pero el deterioro cognitivo en los pacientes con lesiones ó obstrucciones vasculares recibe generalmente poca atención. Por lo tanto la enfermedad vascular puede producir lesión cerebral con la psicosis, depresión, ansiedad y demencia o varios de éstos trastornos juntos. El 60% de las demencias aparecen por problema vascular y controlar la prsesión arterial previene éstas alteraciones anímicas y cognitivas para resguardar la memoria, lo explican los profesores de psiquiatría del CEMIC.

La hipertensión en el cerebro va lesionando lentamente los vasos al provocar la desmielización cerebral, un proceso que termina desconectando los circuitos en los lóbulos frontales encargados de regular las funciones ejecutivas en la memoria para planificar las acciones de trabajo, control de conductas entre otros.

Generalmente los cardiólogos se ocupan del corazón y riñones pero poco del cerebro y solo lo protegen para que el paciente no tenga un accidente cerebrovascular.

En el 15ª Congreso Internacional de Psiquiatría realizado en BAires en el panel organizado por la Sociedad de Cardiología de Buenos Aires y Asociación Argentina de Psiquiatría, los Dres. Pablo Bagnati y Gustavo Cerezo insistieron en que deben tomar atención los especialistas para reducir el subdiagnóstico que tiene el deterioro cognitivo en los pacientes de riesgo con problemas cardiovasculares. Por lo general aclararon que el paciente hipertenso percibe una pérdida de memoria leve que generalmente no le dá importancia a la consulta de un psiquiatra, pero sí al cardiólogo ó al clínico.

Después de un estudio ante una anormalidad se deriva al psiquiatra pero de esa forma es difícil detectar a priori su estado de riesgo en desarrollar trastornos mentales.Una encuesta realizada por la Federación Argentina de Cardiología con 2600 cardiólogos que evaluaron la relación entre hipertensión y deterioro cognitivo en sus pacientes, demostró que el 100% de los especialistas están de acuerdo evaluar el estado cognitivo en sus pacientes cardíacos en consulta, pero que sólo un 40% lo hace con tests diagnósticos de deterioro cognitivo y un 36% sólo cuando el paciente tiene síntomas que lo justifiquen.

Resulta de ésto que un tercio de los accidentes cerebrovasculares son silenciosos al producir la demencia, depresión, ansiedad y psicosis que hace a la persona deprimida, ansiosa,irascible, bajo un stress crónico que lo mantiene aislado con el doble riesgo para desarrollar la enfermedad vascular y un 115% más de sufrir el primer accidente cerebrovascular.

La estadística en nuestro país indica que uno de cada tres mayores de 22 años es hipertenso y no lo sabe, según la Encuesta Nacional de Factores de Riesgo 2005 publicada en la Revista Argentina de Cardiología.

Bagnati profesor de neuropsicología clínica de la Universidad de Buenos Aires aclaró, que es importante que la población conozca el daño que se producen en las arterias con la enfermedad que no solo surge de los problemas cotidianos de la depresión y el stress, aunque existe una relación directa en coincidencia como causante.

La pregunta es ahora; ¿ si es suficiente bajar la presión alta para prevenir el deterioro cognitivo?. Según los especialistas hay 4 estudios que se obtuvieron como resultados negativos y 2 positivos, al saber que la hipertensión aumenta el riesgo de sufrir un deterioro cognitivo y para evitarlo es bueno hacer ejercicio. Una solución es caminar 45 minutos por día a partir de los 58 años para disminuir el riesgo de muerte súbita, mejorar la calidad ósea, reducir la depresión, ansiedad y sensación de mejor bienestar físico.

Para la mayoría de las personas con problema de memoria, las causas son la depresión anímica, el stress y la ansiedad y éstos factores se llevan mal con las arterias en el cerebro y el ejercicio ayuda a reducirlos como así también ayudarse con actividad de ejercicio mental con la lectura es beneficioso, fueron algunas de las recomendaciones propuestas por sus disertantes del CEMIC en el congreso.

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ESCLERODERMIA; ... sus manos se vuelven azules...?

.- ¿ Qué es la esclerodermia ?
R.- La esclerodermia es una enfermedad del tejido conectivo que afecta esencialmente a la piel. El término de "esclerodermia" describe por sí mismo el principal signo o síntoma de la enfermedad. Del griego "scleros" duro y "derma" piel, significa por lo tanto "endurecimiento de la piel ". Difundida en todas las áreas geográficas, no se puede considerar relacionada con la raza o grupo étnico. La Esclerodermia es una enfermedad poco frecuente: por cada millón de personas se dan 10-18 nuevos casos cada año y parece que tal número tienda progresivamente a aumentar. Puede manifestarse a todas las edades, desde niños hasta ancianos, pero surge generalmente en edad adulta, con dos picos de incidencia en torno a los 30 y 50 años y con una clara predilección por el sexo femenino. Se ven afectadas nueve veces más las mujeres que los hombres.
P.- ¿ Que causa la esclerodermia?
R.- Se sabe que el proceso de la enfermedad implica una sobreproducción de colágeno. El colágeno es la porción más grande de proteína del tejido conectivo del cuerpo. La estructura del colágeno está hecha de minúsculas fibras entrelazadas como los hilos que forman un trozo de ropa. Cuando hay una sobreproducción de colágeno tiene lugar el engrosamiento y endurecimiento de las áreas afectadas, que suelen interferir en el funcionamiento normal de dichas partes.Existen diversas teorías acerca de la sobreproducción de colágeno. La "teoría auto-inmune" sugiere que el propio sistema inmunológico juega una parte. Normalmente, el sistema inmune del cuerpo produce unas señales químicas en la sangre llamadas citokinas que coordinan la defensa del cuerpo contra bacterias, virus y otros invasores extraños. Hay numerosas teorías que hablan de una activación inapropiada del sistema inmunológico, causando niveles anormales de citokina. Éstos, a su vez, preparan un ataque, no contra invasores extraños, sino contra los tejidos sanos del propio cuerpo, estimulando la sobreproducción de colágeno.

La "teoría vascular", implica a los vasos sanguíneos. Los vasos sanguíneos dañados, especialmente los pequeños, son típicos en la esclerodermia.

El daño en los vasos sanguíneos lleva a un estrechamiento y endurecimiento, y los induce a reaccionar al frío o al estrés. Estas reacciones pueden causar más daño a los propios vasos y a los órganos a los que suministran.
También podría haber una conexión entre la construcción del exceso de colágeno y el cambio de los vasos sanguíneos.

Ya hay en marcha estudios para determinar exactamente cuales son los factores causantes de los daños a los vasos sanguíneos, los procesos que tienen lugar y su significado; para su prevención y tratamiento.

Se están realizando investigaciones para estudiar estas y otras teorías. Se espera que una mejor comprensión de las causas lleve a mejores métodos de tratamientos, y finalmente, a la cura.
P .- ¿ Cómo se diagnostica?
R.- El diagnóstico puede ser muy difícil, sobre todo en las primeras etapas. Muchos de sus síntomas son comunes o pueden coincidir con los de otras enfermedades, especialmente las del tejido conectivo, como artritis reumática y lupus.

Los distintos síntomas pueden desarrollarse por etapas a través de un largo período de tiempo, y pocas personas con esclerodermia experimentan exactamente los mismos síntomas y efectos.

Aunque la esclerodermia puede ser detectada por sus síntomas más visibles, la existencia de ésta no puede comprobarse mediante una única prueba.

El diagnóstico lo suelen dar los médicos con amplia experiencia en el tratamiento de esta enfermedad teniendo en cuenta lo siguiente: el historial médico, incluyendo los síntomas pasados y los del presente; un minucioso examen físico; y pruebas realizadas en una gran variedad de tests y otros estudios.

Al hacer el diagnóstico, es importante no sólo confirmar la presencia de la esclerodermia, sino también su alcance y gravedad porque hay que considerar la implicación de los órganos internos.La esclerodermia limitada y difusa a veces pueden determinarse por la presencia de distintos anticuerpos en la sangre, llamados antinucleares (ANA).
P,- ¿ Cuáles son los síntomas y cómo deben tratarse ?
R.- La esclerodermia es una enfermedad compleja con varios síntomas posibles que pueden afectar a muchas partes del cuerpo. La mayor parte de la gente desarrolla sólo unos pocos de los síntomas.

Cada persona es diferente respecto al número y gravedad de los síntomas. Generalmente, los síntomas también suelen variar en períodos de mejora y empeoramiento. No es posible explicar en un folleto como este todos los síntomas y métodos utilizados en la esclerodermia.

Gran variedad de tratamientos y medicaciones se han ido probando a lo largo de los años y constantemente se sigue investigando sobre estos.

Considerando cualquiera de los tratamientos o síntomas aquí mencionados, se debería consultar a médicos especialistas en esclerodermia, así como también otro síntoma que se haya experimentado.
P.- Síntomas no específicos.-

R.- Las personas con esclerodermia suelen padecer una gran variedad de síntomas no específicos, incluyendo fatiga (desde ligera a grave), falta de energía, debilidad general, pérdida de peso, y dolores musculares, en articulaciones o huesos. Los tratamientos o medicamentos recomendados por el médico dependerán de la evaluación de las causas de estos síntomas.
P .- ¿ Es contagioso, o hereditario?
R .- Absolutamente, NO. A pesar de que la esclerodermia no es hereditaria, algunos científicos piensan que puede haber una leve predisposición en familias con antecedentes de enfermedades reumáticas.

VER más en :

http://www.esclerodermia.org.ar/

Al MIRARSE las UÑAS, se puede advertir indicios de riesgosas enfermedades

Existe una larga lista de enfermedades que pueden descubrirse diagnosticando sólo con mirarse las uñas por un experto, así como a través del iris de los ojos se puede conocer la salud interior de nuestro organismo.
Ésto le indica al experto una ventana como mirada interior al cuerpo para prevenir e identificar enfermedades sistémicas tales como diabetes y cardiopatías.
Con la dermatología y Venerealogía se puede conocer a través de las alteraciones de forma y color de las uñas una variedad de trastornos respiratorios, cardiopatías, problemas renales, oncológicos y glandulares.
Para el médico especialista bien informado es muy fácil hacer un primer diagnóstico examinando las uñas y conocer mediante los signos que las caracterizan conocer sintomatologías que pueden estar propensos los pacientes.
Así como, puntos oscuros, manchas, delgadas lineas blancas o de color amarillento, separación de piel, desescamación, poco crecimiento, afinamiento del espesor hasta su transparencia, inflamación de sus bordes son indicios que señalan características de alguna enfermedad por lo cuál conviene estar atento y consultar a un dermatólogo.
El desprendimiento parcial y en los bordes de una uña (onicólisis)puede indicar hipo o hipertiroidismo, mieloma, anemia, cáncer de pulmón o diabetes. Por causa de la caída de una uña (onicomadesis) ayuda a determinar enfermedades febriles, diabetes mal tratada, neumonía, psioriasis ó estrés excesivo.
Las uñas forman parte de la estética femenina y por consecuencia son las primeras por su estética en acudir a una consulta médica y se exige a los dermatólogos estar bien actualizados para evaluar un diagnóstico ya que la consulta más común en las uñas es la (onicomicosis), una infección producida por hongos debajo de ella que a veces es complicada tratar cuándo es genética o incorporada en el metabolismo de una persona.
Se pueden conocer algunas señales de alarma de una uña cuàndo adopta una forma cóncava y levanta en sus extremos, es señal de falta de hierro, anemia, enfermedad coronaria, hipertiroidismo o desnutriciòn.
Si aparece sangrado por debajo provocado por rotura de algùn vaso puede ser causa de trauma en un 10% de los casos. Una mayor curvatura de la uña acompañada de exceso de crecimiento del tejido conectivo con hinchazòn en el dedo se conoce como "dedos hipocráticos" es debido a enfermedades sistémicas de difìcil diagnóstico cuando alcanza un ángulo mayor a 180º, pero es signo indicativo de insuficiencia pulmonar, cardìaca, hepàtico, renal o gastrointestinal.
Por su parte las lìneas blancas transversales son índice de reacción adversa a desórdenes metabólicos, tumores, enfermedades infecciosas como malaria, tuberculosis, renales y cardiovasculares.
Una banda rosa sobre su extremo señala insuficiencia cardíaca o cirrosis, las amarillentas delgadas poco crecidas anuncian asma, tuberculosis o bronquitis crónica.
Pero el peor trastorno de la uña es el melanoma maligno indicado por un punto negro debajo de la uña que suele confundirse como moretón o hematoma producido por un golpe que el médico debe confirmarlo o descartarlo de manera temprana para evitar complicaciones.
Toda persona que tiene un problema de salud interna es conveniente mirar sus uñas que pueden servir para localizar el problema o prevenirse ya que algunos signos son bien significativos para determinar enfermedades posteriores fué el consejo que se dió en las reuniones del Congreso de Dermatólogos que se organizó en Buenos Aires.
ADNpress/e1000

"El veredicto del Tratamiento antiarrugas"

No existen las panaceas que prometen borrar las arrugas, solo existe la evidencia de aquellos tratamientos efectivos sobre el envejecimiento de la piel que está dado por el tejido cognitivo en base al colágeno dérmico y las alteraciones externas de las células cutáneas que producen las arrugas.
Según The Archives of Dermatology los 3 tratamientos antienvejecimiento más efectivos clínicamente son la aplicación tópica de retinol, el rejuvenecimiento facial con láser (resurfacing) de CO2 y las inyecciones de ácido hialurónico y todos dependen de la interacción de las células de la piel (fibroblastos con el colágeno que producen).
Según sus autores éstos tratamientos se respaldan en su teoría junto a la práctica cuando los fibroblastos segregan un complejo de polisacáridos y proteínas que forman colágeno regular que dá la elasticidad a la piel a través del soporte de los vasos sanguíneos por la que atraviesan.
Por su parte la red de tejido colágeno depende de la tensión mecánica que tienen las células cutáneas de la piel, ya que la piel se deteriora a medida que envejece por la acción de la luz solar que inhibe la acción de los fibroblastos y la producción de colágeno. Así, manos, cara , cuello y las parte superior del tórax se vé más afectada que el resto de la piel y las pieles más claras son las que se arrugan más rápido que otras mas oscuras por ser más resistentes al envejecimiento cronológico.
La radiación ultravioleta y tomar sol en verano producen enzimas que degradan el colágeno y su falta reseca la piel y a medida que pasan los años se acentúa su efecto. Las fibras de cólágeno tienen una duración de 30 años, el envejecimiento en consecuencia las deteriora por la luz ultravioleta que impide a los fibroblastos su función para producir colágeno por lo cuál la piel comienza arrugarse.
Por lo tanto se requiere de aplicaciones tópicas de retinol (vitamina A) para regenerar colágeno que falta y es necesaria una concentración de 0,2 a 0,6%, pero con la continuidad de éstas preparaciones pueden ocasionar efecto secundario; "la dermatitis retinoide" que para evitar su irupción se aconseja suspender su aplicación.
De ahí es menester mantener concentraciones bajas para evitar los efectos positivos de los adversos para los productos de venta libre que pueden proporcionar algún beneficio
El resurfacing con láser de CO2 es buena terapia para las arrugas ya que el láser renueva las placas de la piel sin daño de los tejidos circundantes y al cicatrizar las heridas del philling se produce el colágeno sobre la piel que la regenera.
Durante el tratamiento se produce metaloproteinato, una enzima que destruye colágeno fragmentándolo y reduce para producir la nueva piel en reemplazo y ésto demora entre 2 a 3 semanas.
Un tercer tratamiento es con la inyección de ácido hialurónico que también la piel lo produce de forma natural. A medida que se inyecta el ácido en la dermis, ésta se estira al encontrarse debajo de las arrugas y los fibroblastos responden para producir el colágeno. Sus efectos duran 6 meses y hay que volver a repetir su aplicación de ahí que se debe evaluar los beneficios de éste tratamiento en función de la persona y su costo para conseguir verse mejor en desmedro de los riesgos de la permanencia de aplicación constante.
ADN

VACUNA ANTIHIPERTENSIVA, pude llegar a ser una solución

Cytos Biotechnology acaba de hacer públicos los últimos resultados con su vacuna dirigida al tratamiento de la hipertensión. denominada CYT006-AngQb. con motivo de la celebración de la 17ª Reunión Europea de Hipertensión. en Milán.
Este nuevo fármaco es una vacuna terapéutica diseñada para que el sistema inmune produzca una respuesta con anticuerpos frente a la angiotensina II, un péptido implicado en la regulación de la presión sanguínea de efecto vasoconstrictor. que desencadena el desarrollo de la hipertensión.
Los datos presentados en esta reunión mostraron que la administración de una dosis de 300 microgramos de la vacuna disminuye la presión arterial ambulatoria. especialmente en las primeras horas de la mañana, momento del día en el que aumenta la frecuencia de eventos cardiovasculares graves.

Las reducciones fueron de 25 mmHg en la presión sistólica y de 13 mmHg en la diastólica. Comparado con el grupo placebo, las diferencias alcanzaron significación estadística.
Otro de los aspectos a tener en cuenta es que la inhibición de la angiotensina II producida por la vacuna resultó aumentos muy bajos en los niveles sanguíneos de renina, característicos cuando se utilizan inhibidores de del sistema renina-angiotensina, como reacción a los niveles de ésta. También pudo observarse que la vacuna conseguía niveles de anticuerpos suficientes para la inhibición de la proteína durante un periodo de hasta cuatro meses.

Los títulos de anticuerpos obtenidos fueron dosis dependientes —en este estudio se valoró la administración de dosis de 100 y 300 microgramos— que se tradujeron en disminuciones de la presión arterial estadísticamente superiores con la dosis más alta.

La vacuna fue muy bien tolerada en todos los pacientes.
Además de las reducciones de la presión arterial obtenidas. hay otros factores que apoyan el desarrollo de la vacuna como el mejor cumplimiento terapéutico, que no siempre es el idóneo con el tratamiento oral con el que los pacientes se ven obligados a la ingesta diaria de la medicación. Así la posibilidad de administrar una sola dosis de vacuna con posibilidad de otra nueva dósis cada cuatro o seis meses podría favorecer la adherencia terapéutica como una mejor valoración.
Fuente: Gaceta Médica Digital

"Alianzas para el desarrollo del diagnóstico coronario"

El Centro de Diagnóstico Rossi se fundó en 1980 para luego cambiar su nombre por Centro de Diagnóstico Dr. Enrique Rossi en tributo a su homenaje a uno de los grandes radiólogos que llevó adelante ésta institución con sus importantes sueños de realizaciones relacionadas con innovadores servicios de diagnósticos del que fué su propulsor. Honrar su memoria desde su ciudad natal en Gualeguaychú dónde ejerció al recibirse con medalla de oro en su promoción y al trabajo posterior junto a su abuelo y padre en beneficio de la medicina y dedicación a sus pacientes.

Así desde la Clínica Médica proyectó su interés en el campo de las imágenes que fué consecuente con el tiempo y las enseñanzas que aprovechó del Dr. Gutierrez en la radiología hasta conseguir un premio Roentgen al mejor promedio en radiología.

Como especialista fué jefe de radiología de la VI cátedra de Clínica Médica para luego iniciar una carrera extra hospitalaria en su consultorio junto al Dr. Gutierrez y fundar el Centro Radiologíco Maipú en Olivos para luego ser requerido como jefe de radiología del Sanatorio Otamendi Miroli y Centro de Diagnóstico Medicus.

En 1980 compraron un departamento en Laprida donde transformó sus espacio para residentes del Centro de Diagnóstico que con gran entusiasmo le otorgaron un premio en Maestro de Radiología junto a su colega Dr.Gutierrez para luego conseguir instalarse en Arenales donde continúa trabajando hasta hoy."Estoy muy orgulloso de lo que pudo aprender de mí y una satisfacción al ver como la gente que uno alienta, progresa", aclaró el Dr.Gutierrez.
Lo mejor que dejó Enrique Rossi a la medicina fué su capacidad de trabajo y el esfuerzo con dedicación para lograrlo.
Así fué testigo el progreso con el diagnóstico por imágenes con la ecotomografía computada que revolucionó el estudio anatómico por secciones en el cuerpo humano para conocer detalles que antes no se conocían y posteriormente alcanzar mejores resultados con la resonancia nuclear magnética.

Así Rossi iba armando sus sueños al ritmo de los avances tecnológicos hasta que murió un 18 de febrero de 1998 y un domingo antes consiguió visitar las obras de las nuevas instalaciones del CDR de Belgrano.
Hoy, dos instituciones prestigiosas, el Instituto Cardivascular de Buenos Aires (ICBA) y el Centro de Diagnóstico Dr. Enrique Rossi (CDR) hicieron una alianza en común para desarrollar estudios con Jorge Belardi, Director del Departamento de Cardiología y Presidente del ICBA y el Dr. Santiago Rossi, Director Médico del CDR para fusionar tecnología y experiencias de ambas instituciones.
La tecnología multislice es revolucionaria en el campo de la tomografía digitalizada por poseer detectores de mayor velocidad de corte de imágenes con excelente resolución y tener acceso a estructuras que antes eran imposibles estudiarlas. Éste tomógrafo multicorte de Phlips realiza 64 cortes isotrópicos de 0,625 mm a una rotación de 400 mseg y obtener imágenes 2D, 3D y 4D en planos axiales, coronales, sagitales y oblicuos de diagnóstico.
Éstas imágenes submilimétricas de alta definición posibilitan explorar el corazón en sólo 5 latidos o el cuerpo entero en 10 seg.
El estudio de amplia gama Brillance CT en coronariografía no invasiva permite el estudio de arterias coronarias con alta seguridad diagnóstica para la detección de enfermedades ateroscleróticas. Asi al evaluar la luz y parede de las arterias, detecta en forma precoz la enfermedad ateroesclerótica analizando su morfología, el grado de obstrucción y su exacto lugar. También el seguimiento de by-pass aortocoronario que es de alto valor en pacientes con stent para visualizar la permeabilidad de los mismos.
La Electrofiologia no invasiva sirve para observar la vena pulmonar y del seno coronario para una posterior ablacion y colocacion de marcapasos en pacientes arrítmicos y tambien para la valoración de la fracción de eyección del espesor de la pared miocárdica por reconstrucción 3D en volúmenes y masa ventricular.
Éstas complementaciones de diagnóstico por imágenes del Centro de Diagnóstico Dr.Enrique Rossi junto a la experiencia de diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardiovasculares del Instituto Buenos Aires aseguran un óptimo rendimiento a la aplicación de ésta tecnología.
En los proyectos de Enrique Rossi "quedaron siempre impresos sus valores de todo aquello que iniciado como simple proyecto, hoy sea una realidad inimaginable y como el lo sabia, el futuro lo concede porqué es infinito".
Ver mas http://www.cdrossi.com/
Mail cdr@cdrossi.com

"Hacia un futuro en imágenes médicas de alta resolución en el resonador 3T MRI"

Cada vez las imágenes adquieren mayor importancia en el diagnóstico médico y guiar tratamientos específicos con menos complicación ni riesgos para los pacientes con la ayuda de la cirujía no invasiva.

Éstos complejos aparatos computarizados permiten apreciar para los especialistas poder detectar precozmente lesiones que antes eran indetectables e identificar desórdenes psiquiátricos.

En el VI Simposio de Neurociencias organizado por Fleni 2008 se habló sobre el futuro de la resonancia magnética que expuso el invitado Dr. Scott Atlas, profesor de Neurocardiología de la Universidad de Stanford en EE.UU donde se trabaja con la inducción magnética de 3 Teslas con una imágen más potente donde se puede identificar estructuras más pequeñas que en aparatos convencionales usados hasta ahora.

Los neurocientíficos gracias a un sofware más elaborado pueden captar imágenes donde pueden separar estructuras indivisibles y prevenir la progresión de las enfermedades crónicas que no se podían detectar y hasta las convulsiones intratables de tratamientos peligrosos en enfermedades mentales.Al escanear el cerebro con 3 Teslas se observa el funcionamiento del cerebro al indicar al paciente algunas tareas de información consiguiendo detectar que se delaten los desórdenes como la esquizofrenia, demencia y Alzheimer.

Èsta tecnología permite diagnosticar estudios sobre biología molecular y hacer diagnósticos previsibles más precoces para identificar posibles riesgos y anticipar la enfermedad no desarrollada como en una mamografía sin necesidad de irradiar.Así con el uso de la tomografía y resonancia magnética se pueden encontrar nuevas formas de aplicaciones que permitan utilizar en otros usos para evitar los procedimientos invasivos y controlar antes que una enfermedad se manifieste y ésto ya es un gran logro para el futuro.

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Porqué las mujeres hablan más que los hombres...?

Según una investigación del CONICET existe una tendencia generalizada en el mundo de considerar a las mujeres tener la tendencia de hablar más que los hombres, por su parte ellos son mejores en el razonamiento matemático y científico y ésto surge de un análisis que puede ser causa de una cuestión cultural.

Es así que en países que tienen menor igualdad en el género al suponer que las matemáticas definen la mayor inteligencia, y la literatura está menos relacionada con la inteligencia pero es el predominio femenino según la directora de Maestría de educación de la Universidad San Andrés, Silvina Gvirtz.

De todas maneras, ni tan cultural ni tan biológico son las causas, su origen son las diferencias explicadas desde el punto de vista evolutivo, así mientras los hombres se dedicaron a la navegación y las guerras para descubrir al mundo, las mujeres se quedaban en sus hogares cuidando los niños, por su parte los hombres necesitaban desarrollar más habilidades orientatvas mientras que las mujeres buscaban comunicarse mejor para cuidar sus hijos. Èstas diferencias no son neuroanatómicas, sino son resultados evolutivos hacia la lectura como hábito, prolijidad y nada que ver con ejercicios matemáticos, los varones tienden al deporte.

Por lo tanto los hombres o mujeres tienen habilidades intelectuales diferenciadas, las mujeres hablan más y a los hombres se los considera por tener un cerebro más grande pero éste tamaño desaparece al corregir el cálculo por peso, es decir el cerebro mayor del hombre se compara con la mujer ya que es más pesado. Ésto podrá deberse para los hombres por tener más cantidad de neuronas ó cuerpo blanco, ó porqué las mujeres pueden tener más materia gris en los hemisferios que sustentan al área del lenguaje ya que usan los dos hemisferios en lugar de los hombres que lo hacen con sólo uno. Así lo deteminaron los investigadores suecos de la Universidad de Uppsala junto al Instituto Karolinska con científicos de la Universidad de Chicago que corresponde a una respuesta genética en la corteza cerebral y algunas diferencias se han preservado durante mucho tiempo durante el proceso evolutivo del hombre durante la evolución de los primates se han conservado muchas otras diferencias entre los sexos, como el tamaño y peso corporal o el diseño de los genitales y sus diferencias genéticas sexuales, y los factores psíquicos influyendo su desarrollo a ésas actitudes.

Desde la visión psicológica se sustenta que el varón estructura su subjetividad a su derredor para tener, desde cuándo niño gira su entorno de lo que no tiene y fantasea tener, de allí la lógica durante si en la instrucción escolar se inclinará a las matemáticas para determinar cuántos elementos va tener, mientras que la niña en cambio se acercará con más naturalidad hacia las letras para asegurar lo que tiene.

Para deteminar éstas diferencias en relación con el género, se puede explicar por sus prácticas sociales que asocian el manejo del lenguaje en lo femenino y en los cálculos del trabajo al masculino donde se esgrimen como causas diferenciales, en el informe.

En los estudios las desigualdades, son un desafío determinante las políticas educativas y sociales en Américalatina que también tienen sus consecuencias económicas.

Como consecuencia final las diferencias existen, unas en las tareas verbales y precisión manual para las mujeres y la rapidez de cálculo, el razonamiento matemático y actividades deportivas aventajan los hombres y si serán razones genéticas, evolutivas o culturales, son diferencias de los sexos y su análisis psicológico de cada uno no podrá igualarse.
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"Un gen inhibe la reproducción celular que al fallar dá lugar al cáncer"

Investigadores argentinos y canadienses en forma conjunta trabajaron para descifrar un sendero molecular que conduce a la generación de tumores.
Este hallazgo de los científicos está basado en un gen que regula el tamaño del cuerpo al cumplir un protagonismo para crear tumores a través de un mecanismo molecular que genera una enfermedad de índole genética que tiene el nombre de sindróme de Simpson-Golabi-Behmel que lleva a la inactividad o mutación del glipicano 3 ó GPC3 que libera una replicación celular para la creación de los tumores.
El grupo de genetistas que desde hace 12 años identificó éste gen que fué publicado en 1998 hace referencia al GPC3 como su responsable por causa de una mutación del mismo. Las personas que lo padecen al carecer de la proteína que sintetiza éste gen, frena la reproducción celular, éste actúa sobre otro gen llamado hedgehog como inicio cancerígeno pero al fallar, el GPC3 se libera con división celular y éste proceso tiene desarrollo en ciertos tipos de tumores de mama, ovario y pulmón.
Para los bebés que nacen con éste síndrome pueden pesar 5 Kg y el CPC3 hace frenar su crecimiento por causa del gen alterado que al actuar sobre el GPC3 produce otro llamado hedgehog que reproduce aceleradamente sus células y caracteriza la formación de tumores al dejar el GPC3 de producir proteínas y ésta frena la reproducción celular y su crecimiento.
Ésta investigación se desarrolló por el equipo de la División de Biología Molecular y Celular del Centro Sunnybrook de Ciencias de Salud de la Universidad de Toronto, al estudiar los efectos moleculares en cascada entre los que se encuentra el biquímico argentino Jorge Filmus como jefe del grupo y es hermano del ex ministro de Educación durante el gobierno de Kirchner.
Éste trabajo fué publicado en Developmental Cell y fué elegido para ser comentado en la revista Science.
En ésta investigación se dan respuestas a mecanismos de regulación celular de una proteína llamada glipicán 3 , GPC3 que al interactuar con el factor hedgehog y provocar una señal inhibidora permite explicar con la pérdida de GPC3 provocar un crecimiento del síndrome Simpson-Golabi-Behmel, y su descontrolado control altera la señalización cancerígena para generar los tumores.
Èsto, vislumbra Filmus daría paso a nuevas estrategias terapéuticas de tratamiento de cáncer según las propuestas observadas en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología con el uso de compuestos sintéticos que funcionarían como inhibidores del hedgehog.
No todos los pacientes de cáncer de mama, ovario y pulmón tiene la mutación GPC3 que libera el freno de la reproducción celular, pero aquellos que hayan perdido la producción de GPC3 podrían se tratados, no así los otros.
Éstos nuevos enfoques de tratamiento tienden hacia los pacientes que necesitan terapias personalizadas y es hacia allí a dónde se avanza con éstas experiencias.
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Eyaculacion precoz; un trastorno psicosomático de los hombres

Carlos Antonio, un analistas de sistemas de 33 años, relata que hace 2 años se animó consultar en algunas páginas virtuales de Internet sobre el asunto que lo aquejaba. Estaba enamorado de su novia pero el inconveniente era que me "venía muy rápido" y su novia no lo cuestionaba pero él no se sentía cómodo con la relación sexual y decidió consultar con un sexólogo. Al entrar al consultorio, temeroso e inhibido le corría una transpiración en sus manos al tener que explicar su caso al tener el problema de eyaculación rápida.
El sexólogo le explicó que debía hacer una terapia alternativa durante 8 semanas con ejercicios de autoestimulación con la participación de su novia para conseguir resolver el problema....
Según las conclusiones de la Sociedad Internacional de Medicina Sexual el 38% de los hombres son pacibles de tener eyaculación precoz en alguna etapa de su vida, ya que fué en 1943 cuando el Dr Bernhard Sapiro determinó que la eyaculación precoz era un trastorno psicosomático determinado sobre 1216 casos y ser una de las disfunciones sexuales que requerían diagnóstico y tratamiento.
Las conclusiones de los especialistas consideró al caso cuándo el hombre eyecula antes de un minuto y medio en la penetración vaginal. También se puede considerar dos factores más, que no consiga controlar la eyeculación y tener angustia posterior ó que lo lleve a no tener relaciones sexuales y según algunos urólogos existen hombres que eyeculan rápido sin angustiarse. Sin embargo nadie se considera menos hombre por enfrentar ese trastorno, salvo cuándo la mujer exige porque queda insatisfecha de la relación.
El trastorno se dá frecuentemente en hombres menores de 35 años por ser muy ansiosos e hiperquinéticos y su pareja es muy exigente.
En el aspecto evolutivo del reino animal, los individuos buscan aparearse como objetivo reproductivo, pero en la cultura humana hizo que la vida moderna tengamos relaciónes por placer y para ello el mandato cultural impone que la relación sexual tenga un tiempo mayor.
La eyaculación se produce por un estímulo externo activo al centro de deseo interno a través del cerebro en la zona tegmental ventral dónde se liberan las endorfinas en todo el organismo, luego es acompañado de una sensación de placer con cambios corporales de mayor tensión muscular, aceleración del ritmo cardíaco y erección, donde el cuello de la vejiga se cierra y el sémen producido por la próstata se deposita en la parte posterior de la uretra para ser expulsado por las contracciones pélvicas, como promedio general el hombre de 17 a 33 años demora 6,5 minutos para llegar a la eyaculación.

Sexólogos semánticos de la Federación Sexólogica Argentina opinan que nuestra sociedad no acepta que se pueda gozar solo por una relación sexual porque de ser así se vive con culpa, La educación sexual por su parte es pobre y entonces la juventud acarrea mitos y ansiedades insatisfechas con predisposición a una eyaculación rápida que lleva a una concepción falsa y perjudica al hombre al no permitirle relajarse lo suficiente para tener un buen momento.

En la Sociedad de Medicina Sexual se apuntó que en el siglo XXI no había eyaculadores precoces porque nadie se preocupa por el orgasmo de la mujer desde que la mujer empezó a reclamar su derecho al placer por su independencia sexual o que un 27% de mujeres frígidas se abstienen de tener sexo ó aquellas otras que aceptan el lesbianismo como otra práctica de relación, y ésto complicó las cosas.

En el congreso internacional se reconocieron 2 tratamientos para utilizar, la terapia sexual y el uso de ciertos antidepresivos aconsejando que la mujer también debe envolverse en la cuestión.

Para aquellos que consultan un curandero porque no se animan ir al médico sexólogo pueden tener soluciones peligrosas como la de un serbio de 37 años de nombre Zoran Nikolovic piensan que fue un arrebato de zoofilia por la separación de Kosovo que consiguió destrozar su pene al intentar tener sexo con un erizo acogedor para tratar su eyaculación precoz.

En cambio en los EE.UU ya existe una Asociación de Subrogantes Profesionales en Los Angeles como "entrenadoras sexuales" que trabajan con pacientes para resolver el problema. El paciente al aceptar ese tipo de terapia, su entrenadora bajo control de un sexólogo le ayuda a aprender técnicas prácticas de relajación para conseguir sentirse mejor en su intimidad al tener relaciones sexuales con su pareja actual o futura.

El costo de las sesiones con una entrenadora son similares al del terapeuta y se recomienda una sesión semanal de 1 a 2 horas y la finalización de la terapia se decide entre el sexólogo, entrenadora y paciente.

Éstas entrenadoras sexuales se llaman subrogantes certificadas que ofrecen el servicio y no debe confundirse con las prostitutas ya que su trabajo es educar al cliente para resolver su problema sexual específico.

Para hacer un test previo precoz:http://www.bostonmedicalgroup.com.ar/consultate.php

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EL CEREBRO MAS VIEJO, PERO MAS SABIO

Nuevos conceptos en neurociencias
Un cerebro más viejo, pero más sabio

Con los años, mejora la capacidad de resignificar la información y aplicarla en otros contextos

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Utilizan genes para derrotar el envejecimiento

Científicos argentinos los implantan en las neuronas
A principios del siglo XX el promedio de vida en un país avanzado rondaba los 47 años y las enfermedades infecciosas eran la primera causa de muerte. Hoy, una de cada seis personas sobrepasa los 60 y la expectativa de vida en los países desarrollados y las grandes urbes supera los 80. Por supuesto, este bonus no viene solo: llega con envejecimiento, que según el doctor Rodolfo Goya, investigador principal del Conicet y del Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (Inibiolp), es "la última y la más colosal de las enfermedades que debe enfrentar la medicina".
En el cerebro, el envejecimiento puede ser un terremoto monumental. Además de la pérdida de memoria, que se acrecienta con el paso de los años, los procesos neurodegenerativos pueden dar lugar a cuadros como el mal de Parkinson -entre cuyos síntomas figuran los temblores incontrolables de los miembros superiores, dificultades para caminar, rigidez progresiva del tronco y, en etapas más tardías, alteraciones cognitivas-.
Para enfrentarlos, Goya y su equipo están ensayando la más audaz de las estrategias desarrolladas por la ciencia: la terapia génica, que consiste en implantar en las neuronas "genes terapéuticos" capaces de activar la producción de sustancias neuroprotectoras.
Por sus logros en experimentos con roedores, el Instituto Nacional del Envejecimiento de los Estados Unidos acaba de otorgarle al equipo del Inibiolp un subsidio de 530.000 dólares.
"El aumento de la expectativa de vida ha acarreado un progresivo incremento en la incidencia del Parkinson -explica Goya, que dirige uno de los pocos grupos latinoamericanos dedicados a la gerontología experimental-, pero sólo disponemos de tratamientos paliativos para retardar el avance de la enfermedad.
La terapia génica es una de las estrategias que está explorando la ciencia básica. Transfiere genes «terapéuticos» a la región del cerebro afectada." Como indican las normas éticas de la investigación, la evaluación inicial de estas novísimas terapias se realiza en animales de laboratorio. Goya y su equipo trabajan en ratas a las que se les genera un cuadro semejante al Parkinson humano inyectándoles en ciertas áreas del cerebro (en la llamada sustancia negra) agentes tóxicos que matan las mismas células cerebrales que mueren en los pacientes de Parkinson.
Para modificar este cuadro, luego los científicos inyectan en el cerebro de los animales lesionados virus modificados genéticamente para tornarlos inofensivos y para transformarlos en "vehículos" de los genes terapéuticos de interés. Como los genes están naturalmente "entrenados" para ingresar en las células, una vez inyectados en la región elegida del cerebro rápidamente encuentran el camino hacia la intimidad de las neuronas y depositan su carga.
Una vez insertado en la maquinaria celular, el gen "terapéutico" dirige la producción de moléculas neuroprotectoras. "En el caso de la enfermedad de Parkinson -detalla Goya-, el gen que más se ha investigado es uno que expresa un factor neuroprotector denominado «factor neurotrófico derivado de la glia» (o GDNF, según sus siglas en inglés).
La terapia génica con GDNF produjo resultados prometedores en ratas y monos lesionados experimentalmente. Es más, la inyección de GDNF se ha llegado a probar en el cerebro de pacientes, pero los resultados no han sido concluyentes por lo que la búsqueda de nuevas moléculas para el tratamiento del mal de Parkinson continúa."
El equipo de La Plata decidió explorar la eficacia terapéutica de una molécula de la familia de la insulina denominada "factor de crecimiento insulino símil -1 (en inglés, IGF-1). "Había evidencia previa de que el IGF-1 era neuroprotector en el cerebro de animales jóvenes de laboratorio sometidos a diversos tipos de lesiones cerebrales, pero nunca se había estudiado en modelos animales de enfermedad de Parkinson", cuenta Goya.
Virus que transportan genes Aprovechando que la rata senil sufre la disfunción y muerte progresiva de un tipo de células cerebrales semejantes a las que se destruyen en los pacientes con Parkinson, el científico y su grupo experimentaron una terapia génica con IGF-1. Les inyectaron a los animalitos virus modificados para que transporten el gen que dirige la síntesis de esta molécula y lo inserten en las neuronas de los roedores. "En el caso de la rata, estas neuronas controlan funciones hormonales en lugar de motoras -explica Goya-.
De modo que, con estudios post mórtem de los animales tratados, demostramos que se registró una notable recuperación de la función hormonal (producción de la hormona prolactina) que estas células cerebrales controlan y pudimos probar que efectivamente el tratamiento había logrado una recuperación en el número de estas células cerebrales en las ratas seniles." Estos estudios fueron publicados en una de las revistas más prestigiosas de la especialidad, Gene Therapy (del grupo de Nature ).
La primera autora es la doctora Claudia Hereñú, bioquímica egresada de la Universidad de Córdoba e investigadora asistente del Conicet, de 33 años. Para Goya, un camino similar podría ayudar a contrarrestar la pérdida de memoria, un proceso que comienza en la tercera década de vida. "Hay muchos tipos de memoria -explica el doctor Facundo Manes, director de Ineco y del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro-: autobiográfica, semántica, de corto plazo...
Cada una tiene un «sello» o circuito cerebral. Asociada con la edad, la pérdida de memoria es un proceso normal, pero alrededor de los 60 o 65 años puede evolucionar hacia un cuadro conocido como deterioro cognitivo leve, una zona gris que indica en quienes lo padecen un riesgo aumentado de desarrollar mal de Alzheimer, una patología que padece el 1% de las personas de esa edad. El 40% de los pacientes con mal de Parkinson tienen también problemas serios de memoria." Para Manes, dado que aún no se sabe bien cuál es la causa de enfermedades como el Alzheimer, resultado de un dominó de mútiples factores, la terapia génica es una alternativa de tratamiento posible a mediano plazo. "Hoy no se ve una solución al alcance de la mano", afirma. Goya, que confiesa haberse apasionado por el estudio de estos procesos de deterioro del cerebro desde los días en que, recién graduado en la Facultad de Ciencias Exactas de La Plata, viajó a los Estados Unidos como becario internacional de los Institutos Nacionales de Salud de ese país para trabajar en la Universidad Estatal de Michigan bajo la dirección de Joseph Meites, pionero de la neurobiología del envejecimiento, exhibe una actitud a la vez esperanzada y cauta. "La importancia de estos trabajos radica en que han demostrado la potencial utilidad terapéutica del IGF-1 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Son un comienzo prometedor."
Por Nora Bär De la Redacción de LA NACION

El riesgo cardiometabólico agrega como factor al hígado graso

Según algunos estudios presentados en el 43° Encuentro de la Sociedad Europea sobre estudio del hígado se consideró llamar al hígado graso, al exeso de peso por aumento de su tamaño, la hipertensión arterial y el colesterol elevado y la resistncia a la insulina que incrementa el riesgo a la diabetes y la enfermedad cardiovascular, se caracteriza en llamarlo sindrome metabólico.
Los investigadores fanceses é italianos coinciden que la forma más severa es cuando se asocia a una mayor resistencia a la insulina y mayor espesor de la arteria carótida que indica un riesgo cadiovascular.
Otro estudio por científicos norteamericanos señalan que los que padecen de hígado graso ensayado con 10.000 pacientes, presentaron una tasa de mortalidad elevada sobre aquellos comparados con enfermos cardiovasculares por efectos causados por otros factores evidenciando al hígado graso en si como factor de riesgo adicional.
Por su parte el llamado hígado graso no alcohólico afecta a un 20% de la población en aquellos países de tasa alta de obesidad por producir su inflamación y sin tratamiento puede derivar en una estatohepatitis no alcohólica que causa frecuentemente cirrosis o cáncer hepático.
La estatohepatitis no alcohólica EHNA es la lesión producida por el alcohol en personas que consumen menos de 300 gr de alcohol por semana y en su mayoría no presenta síntomas pero en su etapa avanzada aparecen afecciones de fatiga, debilidad y pérdida de peso.
La prevalencia de hígado graso en los EE.UU se ha difundido en su población por causa de la epidemia obesa, así como en otros países de alto consumo de carne y productos grasos al tener reciente sobrepeso.
Entre un 84% al 96% de las personas obesas que se sometieron a cirugía bariátrica para reducir su peso tenían hígado graso y conseguir mejorar debieron adoptar una alimentación saludable y balanceada evitando consumo de alcohol y hacer periódicos ejercicios físicos.
El hígado graso debe ser considerado síndrome metabólico por asociar otros factores como obesidad abdominal e hipertensión que para su diagnóstico es necesario hacer estudios como medición de enzimas hepáticas ó una biopsia de hígado.
Ésto ayuda a los médicos a identificar más fácil a las personas con riesgos de enfermedades cardiometabólicas como infarto, ACV accidentes cerebrovascular y diabetes, y para prevenir éstos accidentes es necesario adoptar hábitos saludables en comer menos, controlar el peso, hacer gimnasia hacia una costumbre de mejor calidad de vida.
El ataque cerebral o ACV causado por pérdida de flujo sanguíneo cerebral provoca muerte de las neuronas y en Argentina cada 4 minutos le ocurre a una persona mayor de 55 años siendo la primera causa de discapacidad adulta.
Las consecuencias ocurren cuando las neuronas dejan de funcionar y derivan en parálisis, pérdida de sensibilidad, problemas al hablar, deficiencia de razonar y alteración de la memoria que en algunos casos conducen a la muerte.
Para prevenir los síntomas mas frecuentes que son adormecimiento, hormigueo en brazos, piernas y cara de un sólo lado del cuerpo y confusión para hablar y entender, alteración súbita de la visión de un ojo y dolores de cabeza intenso y es importante anotar en que momento comenzaron los síntomas ya que pueden ocurrir durante unos pocos minutos y luego remiten y aunque crea que está mejor, solicite ayuda inmediata ya que el ataque cerebral isquémico se produce al interrumpir el flujo sanguíneo al cerebro mientras que el hemorrágico produce un sangrado en la cabeza llamado trombosis.
El riesgo de un ataque cerebral no puede eliminarse por completo, solo se puede disminuir la posibilidad que ocurra. Para ello es necesario controlar la hipertensión, no fumar, controlar la diabetes, optimizar una dieta, hacer ejercicio y tratar afecciones cardiovasculares como arritmias y valvulopatías.
Al producirse el ACV es necesario actuar con urgencia durante las primeras horas del comienzo para evitar la propagación del daño cerebral.
Para su diagnóstico es necesario un exámen neurológico, estudios cerebrales por tomografía o resonancia para ubicar su magnitud, angiografía y doppler de vasos de cuello y transcraneal, analisis de sangre para detectar coagulación y ecocardiograma para identificar fuentes cardíacas de coágulos que viajen hacia el cerebro.
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NEUROGENÉSIS: y las alteraciones de los genes en enfermedades del sistema nervioso

Muchas son las enfermedades causadas por defectos genéticos. El ADN se encuentra en el núcleo de las células en el organismo y en las neuronas del cerebro, la médula espinal y las células musculares.
En cada segmento de ADN se almacena un código que permite a la célula fabricar las proteinas y enzimas.
Pero a veces este código se ve interrumpido y se llama una mutación y éstos son errores del ADN que fabrican proteinas defectuosas y se transforman en toxinas para la célula.
Con el avance del conocimiento desarrollado por equipos de Neurología de Comportamiento y Neurociencias Cognitivas, se conoce al genoma humano que permitió conocer enfermedades neurológicas para permitir nuevas formas de tratamientos usando proteinas humanas como fármacos como algunas enzimas que son deficientes en los trastornos.
La eficiente terapia de reemplazo enzimático en enfermedades metabólicas permitió conocer otras enfermedades como la Pompe, una forma de miopatía que produce debilidad muscular y afecta la respiración.
Por medio de la genética se están tratando enfermedades como las ataxias epinocerebelosas, distrofias musculares, el parkinsonismo y demencias, enfermedades metabólicas del sistema nervioso y las epilepsias.
Es así que el próximo paso importante en la terapia génica, con la posibilidad de modificar los genes defectuosos y su reemplazo por sanos en el ADN o el ARN en su célula para así evitar desvastadores trastornos neurológicos.
Las dolencias neuromusculares pueden originarse en la médula espinal y el sistema nervioso periférico también de origen genético que manifiestan distrofias musculares y miopatías diferentes.
Cuando se trata de nervios periféricos dañados se producen las polineuropatías, en éstas ocasiones son las neuronas motoras que se afectan y produce la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) comunmente llamada atrofia espinal que se asienta en el contacto de transmisión entre el nervio y el músculo (placaneuromuscular) así tenemos la miastenia. Éstas enfermedades pueden aparecer a cualquier edad y presentan debilidad muscular (fuerza y masa) ó dolor cuándo los nervios periféricos están involucrados, los llamamos polineropáticos.
Es importante determinar el diagnóstico para conocer y encarar medidas terapéuticas de prevención.
Actualmente existen medicamentos de terapia génica mas seguros que fueron desarrollados por los laboratorios en todo el mundo.

Si desea ejercitar sus neuronas lo invitamos hacer éste juego ordenando los números.
La Sociedad Neurológica Argentina en su 50° aniversario promueve el avance científico con jornadas, congresos y seminarios para que se tome conocimiento en beneficio de la sociedad como así promover la investigacion científica nacional e internacional en sus áreas específicas y diseñar actividades docentes que viene desarrollando desde su fundación el 11 de octubre de 1957 y hoy tiene su nueva sede propia en Thames 2127 de ésta capiatal.
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"La Terapia Fotodinámica utiliza el lázer para eliminar tumores"

La Terapia Fotodinámica en sus primeras experiencias aplicadas en la Argentina permite obtener satisfactorios resultados al quemar algunos tipos de tumores cancerígenos sin necesidad de operar al paciente y cuando se trata de cáncer de esçofago, pulmón o cara, y se hace en el Hospital Gral San Martín en La Plata y una segunda aplicación en el Hospital de Clínicas de Buenos Aires.
Ésta terapia consta de 2 partes, en la primera se inyecta al paciente una sustancia radioactiva que circula en el organismo, se concentra en el lugar del tumor para fotosensibilizarlo. Dos días después se introduce vía encoscópica una fibra óptica con láser que llega hasta el tumor que al iluminarlo con luz roja, elimina las células malignas sin lesionar los tejidos vivos adyacentes.
Ésta onda de luz roja penetra 8 mm en los tejidos y permite el tratamiento superficial de los más grandes para destruirlos localmente sin ser invasivo a los tejidos sanos, caso contrario que con la radioterapia no diferencia entre sanos y enfermos.
El trabajo se realizó con un paciente de 66 años con enfermedad precancerosa de esófago llamada de Barrett con intervención de 25 minutos y se conocieron los resultados al día siguiente con el control endoscópico.
Éstos trastornos digestivos se pueden tratar favorablemente para aquellos buenos pacientes que padecen edad avanzada y otras enfermedades con estado de mayor riesgo.
La terapia del esófago de Barrett se cura cuando la lesión precancerosa en la mucosa mide 5 cm y puede transformarse en cáncer. El uso del lázer provoca una isquemia en el área tratada que destruye al tejido enfermo por una reacción química en los vasos sanguíneos que fueron tratados los pacientes del Hospital de Clínicas que tienen cáncer de esófago avanzado y esófago de Barrett.
Para vías respiratorias de pulmón, la técnica de fotosensibilización es conseguir producir una quemadura de 2º grado interna con un fármaco fotosensible que permanece cuatro semanas y permite desobstruir las branquias para poder respirar mejor para el caso de fumadores o con efisema pulmonar y el EPOC, enfermedad obstructiva crónica.
La mayoría de éstos pacientes mejoran al tener que modificar su estilo de vida después de la intervención al conseguir aliviarse al respirar mejor.
Ésta técnica sirve también para aliviar la asfixia que tienen los pacientes con tumores avanzados o para desobstruir las branquias.
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Aumenta el Trastorno Bipolar en la niñez

Según un resultado realizado por los investigadores en EE.UU y publicado en New York Times en los niños y adolescentes norteamericanos aumentó desde el 2003 el trastorno bipolar obtenido por el avance de las neurociencias.Años atrás se creìa que solo abarcaba a los adultos, pero hoy los psiquiatras observaron que los sìntomas alcanzaban a los niños.

Con el mayor conocimiento adquirido acerca de la bipolaridad investigada por las neurociencias, los especialistas coinciden en un tratamiento después del diagnóstico a precoces más exaustivo y es necesario mejorar su calidad de vida a las personas bipolares ya que uno de los mayores problemas para tratarlo es por su complejdad, explicó el jefe de Trastornos Bipolares del Instituto Favaloro.
Para tratar el trastorno bipolar se usa anticurrenciales como las sales de litio y se diferencia de la esquizofrenia porque la bipolaridad es un trastorno afectivo y la esquizofrenia es cognitiva.Entre el 20 a 40% de los adultos se inician con trastornos bipolares a edad temprana entre los 6 a15 años y continúa en la adolescencia ésto es porque los niños actualmente viven màs estresados.El diagnóstico poblacional indica que está creciendo ésta afección hasta en los menores de 10 años y en la Argentina la estadistica indican al igual que en EE.UU y Europa está en un 5% de la población mundial.La enfermedad cuando es crónica proviene de su componente hereditario en un 80% genético, si bien la causa exacta es desconocida.

Los chicos que la padecen presentan síntomas diferentes a los adultos ya que son proclives a mostrar irratabilidad, insomnio, problemas de conducta, en cambio el adulto oscila entre la manía y la depresión.Los chicos son disconformes, impulsivos, no les gusta la convivencia y presentan problemas en la familia y la escuela.

A veces los niños con trastorno bipolares llegan a tener cierta comorbilidad que se define por la presencia de varias enfermedades independientes en una misma persona.Es necesario hacer un tratamiento terapéutico y farmacológico adecuado y necesario realizar una evaluación previa como es la relación familiar con el chico y sus síntomas con una buena historia clínica y estar atentos a la patología desde su infancia para diagnosticar un tratamiento adecuado.

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Zumbido como antídoto para rebeldes sin causa

Como si fuera de ciencia ficción los ingleses fabricaron "el Mosquito" una alarma con zumbido imperceptible para espantar a los jóvenes revoltosos por ser intolerable para personas mayores de 27 años.
El aparato afecta el aparato auditivo por causa de la presbiacusia que al pasar los años se pierde la capacidad de oir las frecuencias altas en el espectro audiológico y después de los 48 años nadie oye frecuencias superiores a los 14 Kilohertz.
El mosquito emite sonido constante de 17 KHz inventado por Howard Stapleton, un galés que trató de comprender porqué tenía dolores de cabeza al visitar el taller de padre que utilizaba soldaduras de caños que emitían esa frecuencia.Hoy desarrolló y patentó el aparato en Newport con éxito para ser usado en la prevención delictiva o para eliminar indeseables en distintos lugares donde toman droga o alcoholizados roban a la clientela de los negocios en la ciudad y también fuera adoptado por la policía inglesa.Pero el poderoso mosquito también ganó polémica en su uso indiscreminado por el Comisionado de la Infancia inglesa que reclama su prohibición por violar los derechos de asociación pública. Su zumbido afecta tanto a los jóvenes buenos como malos y los hace demonizar por esa enfermedad social que es la delincuencia.

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