Medicina Nóbel

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lunes, 30 de junio de 2008

Porqué las mujeres hablan más que los hombres...?

Según una investigación del CONICET existe una tendencia generalizada en el mundo de considerar a las mujeres tener la tendencia de hablar más que los hombres, por su parte ellos son mejores en el razonamiento matemático y científico y ésto surge de un análisis que puede ser causa de una cuestión cultural.
Es así que en países que tienen menor igualdad en el género al suponer que las matemáticas definen la mayor inteligencia, y la literatura está menos relacionada con la inteligencia pero es el predominio femenino según la directora de Maestría de educación de la Universidad San Andrés, Silvina Gvirtz.
De todas maneras, ni tan cultural ni tan biológico son las causas, su origen son las diferencias explicadas desde el punto de vista evolutivo, así mientras los hombres se dedicaron a la navegación y las guerras para descubrir al mundo, las mujeres se quedaban en sus hogares cuidando los niños, por su parte los hombres necesitaban desarrollar más habilidades orientatvas mientras que las mujeres buscaban comunicarse mejor para cuidar sus hijos. Èstas diferencias no son neuroanatómicas, sino son resultados evolutivos hacia la lectura como hábito, prolijidad y nada que ver con ejercicios matemáticos, los varones tienden al deporte.
Por lo tanto los hombres o mujeres tienen habilidades intelectuales diferenciadas, las mujeres hablan más y a los hombres se los considera por tener un cerebro más grande pero éste tamaño desaparece al corregir el cálculo por peso, es decir el cerebro mayor del hombre se compara con la mujer ya que es más pesado. Ésto podrá deberse para los hombres por tener más cantidad de neuronas ó cuerpo blanco, ó porqué las mujeres pueden tener más materia gris en los hemisferios que sustentan al área del lenguaje ya que usan los dos hemisferios en lugar de los hombres que lo hacen con sólo uno. Así lo deteminaron los investigadores suecos de la Universidad de Uppsala junto al Instituto Karolinska con científicos de la Universidad de Chicago que corresponde a una respuesta genética en la corteza cerebral y algunas diferencias se han preservado durante mucho tiempo durante el proceso evolutivo del hombre durante la evolución de los primates se han conservado muchas otras diferencias entre los sexos, como el tamaño y peso corporal o el diseño de los genitales y sus diferencias genéticas sexuales, y los factores psíquicos influyendo su desarrollo a ésas actitudes.
Desde la visión psicológica se sustenta que el varón estructura su subjetividad a su derredor para tener, desde cuándo niño gira su entorno de lo que no tiene y fantasea tener, de allí la lógica durante si en la instrucción escolar se inclinará a las matemáticas para determinar cuántos elementos va tener, mientras que la niña en cambio se acercará con más naturalidad hacia las letras para asegurar lo que tiene.
Para deteminar éstas diferencias en relación con el género, se puede explicar por sus prácticas sociales que asocian el manejo del lenguaje en lo femenino y en los cálculos del trabajo al masculino donde se esgrimen como causas diferenciales, en el informe.
En los estudios las desigualdades, son un desafío determinante las políticas educativas y sociales en Américalatina que también tienen sus consecuencias económicas.
Como consecuencia final las diferencias existen, unas en las tareas verbales y precisión manual para las mujeres y la rapidez de cálculo, el razonamiento matemático y actividades deportivas aventajan los hombres y si serán razones genéticas, evolutivas o culturales, son diferencias de los sexos y su análisis psicológico de cada uno no podrá igualarse.
ADNe1000

domingo, 29 de junio de 2008

"Un gen inhibe la reproducción celular que al fallar dá lugar al cáncer"

Investigadores argentinos y canadienses en forma conjunta trabajaron para descifrar un sendero molecular que conduce a la generación de tumores.
Este hallazgo de los científicos está basado en un gen que regula el tamaño del cuerpo al cumplir un protagonismo para crear tumores a través de un mecanismo molecular que genera una enfermedad de índole genética que tiene el nombre de sindróme de Simpson-Golabi-Behmel que lleva a la inactividad o mutación del glipicano 3 ó GPC3 que libera una replicación celular para la creación de los tumores.
El grupo de genetistas que desde hace 12 años identificó éste gen que fué publicado en 1998 hace referencia al GPC3 como su responsable por causa de una mutación del mismo. Las personas que lo padecen al carecer de la proteína que sintetiza éste gen, frena la reproducción celular, éste actúa sobre otro gen llamado hedgehog como inicio cancerígeno pero al fallar, el GPC3 se libera con división celular y éste proceso tiene desarrollo en ciertos tipos de tumores de mama, ovario y pulmón.
Para los bebés que nacen con éste síndrome pueden pesar 5 Kg y el CPC3 hace frenar su crecimiento por causa del gen alterado que al actuar sobre el GPC3 produce otro llamado hedgehog que reproduce aceleradamente sus células y caracteriza la formación de tumores al dejar el GPC3 de producir proteínas y ésta frena la reproducción celular y su crecimiento.
Ésta investigación se desarrolló por el equipo de la División de Biología Molecular y Celular del Centro Sunnybrook de Ciencias de Salud de la Universidad de Toronto, al estudiar los efectos moleculares en cascada entre los que se encuentra el biquímico argentino Jorge Filmus como jefe del grupo y es hermano del ex ministro de Educación durante el gobierno de Kirchner.
Éste trabajo fué publicado en Developmental Cell y fué elegido para ser comentado en la revista Science.
En ésta investigación se dan respuestas a mecanismos de regulación celular de una proteína llamada glipicán 3 , GPC3 que al interactuar con el factor hedgehog y provocar una señal inhibidora permite explicar con la pérdida de GPC3 provocar un crecimiento del síndrome Simpson-Golabi-Behmel, y su descontrolado control altera la señalización cancerígena para generar los tumores.
Èsto, vislumbra Filmus daría paso a nuevas estrategias terapéuticas de tratamiento de cáncer según las propuestas observadas en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología con el uso de compuestos sintéticos que funcionarían como inhibidores del hedgehog.
No todos los pacientes de cáncer de mama, ovario y pulmón tiene la mutación GPC3 que libera el freno de la reproducción celular, pero aquellos que hayan perdido la producción de GPC3 podrían se tratados, no así los otros.
Éstos nuevos enfoques de tratamiento tienden hacia los pacientes que necesitan terapias personalizadas y es hacia allí a dónde se avanza con éstas experiencias.
ADNe1000

sábado, 21 de junio de 2008

Eyaculacion precoz; un trastorno psicosomático de los hombres

Carlos Antonio, un analistas de sistemas de 33 años, relata que hace 2 años se animó consultar en algunas páginas virtuales de Internet sobre el asunto que lo aquejaba. Estaba enamorado de su novia pero el inconveniente era que me "venía muy rápido" y su novia no lo cuestionaba pero él no se sentía cómodo con la relación sexual y decidió consultar con un sexólogo. Al entrar al consultorio, temeroso e inhibido le corría una transpiración en sus manos al tener que explicar su caso al tener el problema de eyaculación rápida.
El sexólogo le explicó que debía hacer una terapia alternativa durante 8 semanas con ejercicios de autoestimulación con la participación de su novia para conseguir resolver el problema....
Según las conclusiones de la Sociedad Internacional de Medicina Sexual el 38% de los hombres son pacibles de tener eyaculación precoz en alguna etapa de su vida, ya que fué en 1943 cuando el Dr Bernhard Sapiro determinó que la eyaculación precoz era un trastorno psicosomático determinado sobre 1216 casos y ser una de las disfunciones sexuales que requerían diagnóstico y tratamiento.
Las conclusiones de los especialistas consideró al caso cuándo el hombre eyecula antes de un minuto y medio en la penetración vaginal. También se puede considerar dos factores más, que no consiga controlar la eyeculación y tener angustia posterior ó que lo lleve a no tener relaciones sexuales y según algunos urólogos existen hombres que eyeculan rápido sin angustiarse. Sin embargo nadie se considera menos hombre por enfrentar ese trastorno, salvo cuándo la mujer exige porque queda insatisfecha de la relación.
El trastorno se dá frecuentemente en hombres menores de 35 años por ser muy ansiosos e hiperquinéticos y su pareja es muy exigente.
En el aspecto evolutivo del reino animal, los individuos buscan aparearse como objetivo reproductivo, pero en la cultura humana hizo que la vida moderna tengamos relaciónes por placer y para ello el mandato cultural impone que la relación sexual tenga un tiempo mayor.
La eyaculación se produce por un estímulo externo activo al centro de deseo interno a través del cerebro en la zona tegmental ventral dónde se liberan las endorfinas en todo el organismo, luego es acompañado de una sensación de placer con cambios corporales de mayor tensión muscular, aceleración del ritmo cardíaco y erección, donde el cuello de la vejiga se cierra y el sémen producido por la próstata se deposita en la parte posterior de la uretra para ser expulsado por las contracciones pélvicas, como promedio general el hombre de 17 a 33 años demora 6,5 minutos para llegar a la eyaculación.
Sexólogos semánticos de la Federación Sexólogica Argentina opinan que nuestra sociedad no acepta que se pueda gozar solo por una relación sexual porque de ser así se vive con culpa, La educación sexual por su parte es pobre y entonces la juventud acarrea mitos y ansiedades insatisfechas con predisposición a una eyaculación rápida que lleva a una concepción falsa y perjudica al hombre al no permitirle relajarse lo suficiente para tener un buen momento.
En la Sociedad de Medicina Sexual se apuntó que en el siglo XXI no había eyaculadores precoces porque nadie se preocupa por el orgasmo de la mujer desde que la mujer empezó a reclamar su derecho al placer por su independencia sexual o que un 27% de mujeres frígidas se abstienen de tener sexo ó aquellas otras que aceptan el lesbianismo como otra práctica de relación, y ésto complicó las cosas.
En el congreso internacional se reconocieron 2 tratamientos para utilizar, la terapia sexual y el uso de ciertos antidepresivos aconsejando que la mujer también debe envolverse en la cuestión.
Para aquellos que consultan un curandero porque no se animan ir al médico sexólogo pueden tener soluciones peligrosas como la de un serbio de 37 años de nombre Zoran Nikolovic piensan que fue un arrebato de zoofilia por la separación de Kosovo que consiguió destrozar su pene al intentar tener sexo con un erizo acogedor para tratar su eyaculación precoz.
En cambio en los EE.UU ya existe una Asociación de Subrogantes Profesionales en Los Angeles como "entrenadoras sexuales" que trabajan con pacientes para resolver el problema. El paciente al aceptar ese tipo de terapia, su entrenadora bajo control de un sexólogo le ayuda a aprender técnicas prácticas de relajación para conseguir sentirse mejor en su intimidad al tener relaciones sexuales con su pareja actual o futura.
El costo de las sesiones con una entrenadora son similares al del terapeuta y se recomienda una sesión semanal de 1 a 2 horas y la finalización de la terapia se decide entre el sexólogo, entrenadora y paciente.
Éstas entrenadoras sexuales se llaman subrogantes certificadas que ofrecen el servicio y no debe confundirse con las prostitutas ya que su trabajo es educar al cliente para resolver su problema sexual específico.

e1000

miércoles, 28 de mayo de 2008

domingo, 27 de abril de 2008

Utilizan genes para derrotar el envejecimiento

Científicos argentinos los implantan en las neuronas
A principios del siglo XX el promedio de vida en un país avanzado rondaba los 47 años y las enfermedades infecciosas eran la primera causa de muerte. Hoy, una de cada seis personas sobrepasa los 60 y la expectativa de vida en los países desarrollados y las grandes urbes supera los 80. Por supuesto, este bonus no viene solo: llega con envejecimiento, que según el doctor Rodolfo Goya, investigador principal del Conicet y del Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (Inibiolp), es "la última y la más colosal de las enfermedades que debe enfrentar la medicina".
En el cerebro, el envejecimiento puede ser un terremoto monumental. Además de la pérdida de memoria, que se acrecienta con el paso de los años, los procesos neurodegenerativos pueden dar lugar a cuadros como el mal de Parkinson -entre cuyos síntomas figuran los temblores incontrolables de los miembros superiores, dificultades para caminar, rigidez progresiva del tronco y, en etapas más tardías, alteraciones cognitivas-.
Para enfrentarlos, Goya y su equipo están ensayando la más audaz de las estrategias desarrolladas por la ciencia: la terapia génica, que consiste en implantar en las neuronas "genes terapéuticos" capaces de activar la producción de sustancias neuroprotectoras.
Por sus logros en experimentos con roedores, el Instituto Nacional del Envejecimiento de los Estados Unidos acaba de otorgarle al equipo del Inibiolp un subsidio de 530.000 dólares.
"El aumento de la expectativa de vida ha acarreado un progresivo incremento en la incidencia del Parkinson -explica Goya, que dirige uno de los pocos grupos latinoamericanos dedicados a la gerontología experimental-, pero sólo disponemos de tratamientos paliativos para retardar el avance de la enfermedad.
La terapia génica es una de las estrategias que está explorando la ciencia básica. Transfiere genes «terapéuticos» a la región del cerebro afectada." Como indican las normas éticas de la investigación, la evaluación inicial de estas novísimas terapias se realiza en animales de laboratorio. Goya y su equipo trabajan en ratas a las que se les genera un cuadro semejante al Parkinson humano inyectándoles en ciertas áreas del cerebro (en la llamada sustancia negra) agentes tóxicos que matan las mismas células cerebrales que mueren en los pacientes de Parkinson.
Para modificar este cuadro, luego los científicos inyectan en el cerebro de los animales lesionados virus modificados genéticamente para tornarlos inofensivos y para transformarlos en "vehículos" de los genes terapéuticos de interés. Como los genes están naturalmente "entrenados" para ingresar en las células, una vez inyectados en la región elegida del cerebro rápidamente encuentran el camino hacia la intimidad de las neuronas y depositan su carga.
Una vez insertado en la maquinaria celular, el gen "terapéutico" dirige la producción de moléculas neuroprotectoras. "En el caso de la enfermedad de Parkinson -detalla Goya-, el gen que más se ha investigado es uno que expresa un factor neuroprotector denominado «factor neurotrófico derivado de la glia» (o GDNF, según sus siglas en inglés).
La terapia génica con GDNF produjo resultados prometedores en ratas y monos lesionados experimentalmente. Es más, la inyección de GDNF se ha llegado a probar en el cerebro de pacientes, pero los resultados no han sido concluyentes por lo que la búsqueda de nuevas moléculas para el tratamiento del mal de Parkinson continúa."
El equipo de La Plata decidió explorar la eficacia terapéutica de una molécula de la familia de la insulina denominada "factor de crecimiento insulino símil -1 (en inglés, IGF-1). "Había evidencia previa de que el IGF-1 era neuroprotector en el cerebro de animales jóvenes de laboratorio sometidos a diversos tipos de lesiones cerebrales, pero nunca se había estudiado en modelos animales de enfermedad de Parkinson", cuenta Goya.
Virus que transportan genes Aprovechando que la rata senil sufre la disfunción y muerte progresiva de un tipo de células cerebrales semejantes a las que se destruyen en los pacientes con Parkinson, el científico y su grupo experimentaron una terapia génica con IGF-1. Les inyectaron a los animalitos virus modificados para que transporten el gen que dirige la síntesis de esta molécula y lo inserten en las neuronas de los roedores. "En el caso de la rata, estas neuronas controlan funciones hormonales en lugar de motoras -explica Goya-.
De modo que, con estudios post mórtem de los animales tratados, demostramos que se registró una notable recuperación de la función hormonal (producción de la hormona prolactina) que estas células cerebrales controlan y pudimos probar que efectivamente el tratamiento había logrado una recuperación en el número de estas células cerebrales en las ratas seniles." Estos estudios fueron publicados en una de las revistas más prestigiosas de la especialidad, Gene Therapy (del grupo de Nature ).
La primera autora es la doctora Claudia Hereñú, bioquímica egresada de la Universidad de Córdoba e investigadora asistente del Conicet, de 33 años. Para Goya, un camino similar podría ayudar a contrarrestar la pérdida de memoria, un proceso que comienza en la tercera década de vida. "Hay muchos tipos de memoria -explica el doctor Facundo Manes, director de Ineco y del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro-: autobiográfica, semántica, de corto plazo...
Cada una tiene un «sello» o circuito cerebral. Asociada con la edad, la pérdida de memoria es un proceso normal, pero alrededor de los 60 o 65 años puede evolucionar hacia un cuadro conocido como deterioro cognitivo leve, una zona gris que indica en quienes lo padecen un riesgo aumentado de desarrollar mal de Alzheimer, una patología que padece el 1% de las personas de esa edad. El 40% de los pacientes con mal de Parkinson tienen también problemas serios de memoria." Para Manes, dado que aún no se sabe bien cuál es la causa de enfermedades como el Alzheimer, resultado de un dominó de mútiples factores, la terapia génica es una alternativa de tratamiento posible a mediano plazo. "Hoy no se ve una solución al alcance de la mano", afirma. Goya, que confiesa haberse apasionado por el estudio de estos procesos de deterioro del cerebro desde los días en que, recién graduado en la Facultad de Ciencias Exactas de La Plata, viajó a los Estados Unidos como becario internacional de los Institutos Nacionales de Salud de ese país para trabajar en la Universidad Estatal de Michigan bajo la dirección de Joseph Meites, pionero de la neurobiología del envejecimiento, exhibe una actitud a la vez esperanzada y cauta. "La importancia de estos trabajos radica en que han demostrado la potencial utilidad terapéutica del IGF-1 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Son un comienzo prometedor."
Por Nora Bär De la Redacción de LA NACION

El riesgo cardiometabólico agrega como factor al hígado graso

Según algunos estudios presentados en el 43° Encuentro de la Sociedad Europea sobre estudio del hígado se consideró llamar al hígado graso, al exeso de peso por aumento de su tamaño, la hipertensión arterial y el colesterol elevado y la resistncia a la insulina que incrementa el riesgo a la diabetes y la enfermedad cardiovascular, se caracteriza en llamarlo sindrome metabólico.
Los investigadores fanceses é italianos coinciden que la forma más severa es cuando se asocia a una mayor resistencia a la insulina y mayor espesor de la arteria carótida que indica un riesgo cadiovascular.
Otro estudio por científicos norteamericanos señalan que los que padecen de hígado graso ensayado con 10.000 pacientes, presentaron una tasa de mortalidad elevada sobre aquellos comparados con enfermos cardiovasculares por efectos causados por otros factores evidenciando al hígado graso en si como factor de riesgo adicional.
Por su parte el llamado hígado graso no alcohólico afecta a un 20% de la población en aquellos países de tasa alta de obesidad por producir su inflamación y sin tratamiento puede derivar en una estatohepatitis no alcohólica que causa frecuentemente cirrosis o cáncer hepático.
La estatohepatitis no alcohólica EHNA es la lesión producida por el alcohol en personas que consumen menos de 300 gr de alcohol por semana y en su mayoría no presenta síntomas pero en su etapa avanzada aparecen afecciones de fatiga, debilidad y pérdida de peso.
La prevalencia de hígado graso en los EE.UU se ha difundido en su población por causa de la epidemia obesa, así como en otros países de alto consumo de carne y productos grasos al tener reciente sobrepeso.
Entre un 84% al 96% de las personas obesas que se sometieron a cirugía bariátrica para reducir su peso tenían hígado graso y conseguir mejorar debieron adoptar una alimentación saludable y balanceada evitando consumo de alcohol y hacer periódicos ejercicios físicos.
El hígado graso debe ser considerado síndrome metabólico por asociar otros factores como obesidad abdominal e hipertensión que para su diagnóstico es necesario hacer estudios como medición de enzimas hepáticas ó una biopsia de hígado.
Ésto ayuda a los médicos a identificar más fácil a las personas con riesgos de enfermedades cardiometabólicas como infarto, ACV accidentes cerebrovascular y diabetes, y para prevenir éstos accidentes es necesario adoptar hábitos saludables en comer menos, controlar el peso, hacer gimnasia hacia una costumbre de mejor calidad de vida.

El ataque cerebral o ACV causado por pérdida de flujo sanguíneo cerebral provoca muerte de las neuronas y en Argentina cada 4 minutos le ocurre a una persona mayor de 55 años siendo la primera causa de discapacidad adulta.
Las consecuencias ocurren cuando las neuronas dejan de funcionar y derivan en parálisis, pérdida de sensibilidad, problemas al hablar, deficiencia de razonar y alteración de la memoria que en algunos casos conducen a la muerte.
Para prevenir los síntomas mas frecuentes que son adormecimiento, hormigueo en brazos, piernas y cara de un sólo lado del cuerpo y confusión para hablar y entender, alteración súbita de la visión de un ojo y dolores de cabeza intenso y es importante anotar en que momento comenzaron los síntomas ya que pueden ocurrir durante unos pocos minutos y luego remiten y aunque crea que está mejor, solicite ayuda inmediata ya que el ataque cerebral isquémico se produce al interrumpir el flujo sanguíneo al cerebro mientras que el hemorrágico produce un sangrado en la cabeza llamado trombosis.
El riesgo de un ataque cerebral no puede eliminarse por completo, solo se puede disminuir la posibilidad que ocurra. Para ello es necesario controlar la hipertensión, no fumar, controlar la diabetes, optimizar una dieta, hacer ejercicio y tratar afecciones cardiovasculares como arritmias y valvulopatías.
Al producirse el ACV es necesario actuar con urgencia durante las primeras horas del comienzo para evitar la propagación del daño cerebral.
Para su diagnóstico es necesario un exámen neurológico, estudios cerebrales por tomografía o resonancia para ubicar su magnitud, angiografía y doppler de vasos de cuello y transcraneal, analisis de sangre para detectar coagulación y ecocardiograma para identificar fuentes cardíacas de coágulos que viajen hacia el cerebro.
e1000

miércoles, 23 de abril de 2008

NEUROGENÉSIS: y las alteraciones de los genes en enfermedades del sistema nervioso

Muchas son las enfermedades causadas por defectos genéticos. El ADN se encuentra en el núcleo de las células en el organismo y en las neuronas del cerebro, la médula espinal y las células musculares.
En cada segmento de ADN se almacena un código que permite a la célula fabricar las proteinas y enzimas.
Pero a veces este código se ve interrumpido y se llama una mutación y éstos son errores del ADN que fabrican proteinas defectuosas y se transforman en toxinas para la célula.
Con el avance del conocimiento desarrollado por equipos de Neurología de Comportamiento y Neurociencias Cognitivas, se conoce al genoma humano que permitió conocer enfermedades neurológicas para permitir nuevas formas de tratamientos usando proteinas humanas como fármacos como algunas enzimas que son deficientes en los trastornos.
La eficiente terapia de reemplazo enzimático en enfermedades metabólicas permitió conocer otras enfermedades como la Pompe, una forma de miopatía que produce debilidad muscular y afecta la respiración.
Por medio de la genética se están tratando enfermedades como las ataxias epinocerebelosas, distrofias musculares, el parkinsonismo y demencias, enfermedades metabólicas del sistema nervioso y las epilepsias.
Es así que el próximo paso importante en la terapia génica, con la posibilidad de modificar los genes defectuosos y su reemplazo por sanos en el ADN o el ARN en su célula para así evitar desvastadores trastornos neurológicos.
Las dolencias neuromusculares pueden originarse en la médula espinal y el sistema nervioso periférico también de origen genético que manifiestan distrofias musculares y miopatías diferentes.
Cuando se trata de nervios periféricos dañados se producen las polineuropatías, en éstas ocasiones son las neuronas motoras que se afectan y produce la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) comunmente llamada atrofia espinal que se asienta en el contacto de transmisión entre el nervio y el músculo (placaneuromuscular) así tenemos la miastenia. Éstas enfermedades pueden aparecer a cualquier edad y presentan debilidad muscular (fuerza y masa) ó dolor cuándo los nervios periféricos están involucrados, los llamamos polineropáticos.
Es importante determinar el diagnóstico para conocer y encarar medidas terapéuticas de prevención.
Actualmente existen medicamentos de terapia génica mas seguros que fueron desarrollados por los laboratorios en todo el mundo.
Si desea ejercitar sus neuronas lo invitamos hacer éste juego ordenando los números.
La Sociedad Neurológica Argentina en su 50° aniversario promueve el avance científico con jornadas, congresos y seminarios para que se tome conocimiento en beneficio de la sociedad como así promover la investigacion científica nacional e internacional en sus áreas específicas y diseñar actividades docentes que viene desarrollando desde su fundación el 11 de octubre de 1957 y hoy tiene su nueva sede propia en Thames 2127 de ésta capiatal.
e1000

sábado, 19 de abril de 2008

"La Terapia Fotodinámica utiliza el lázer para eliminar tumores"

La Terapia Fotodinámica en sus primeras experiencias aplicadas en la Argentina permite obtener satisfactorios resultados al quemar algunos tipos de tumores cancerígenos sin necesidad de operar al paciente y cuando se trata de cáncer de esçofago, pulmón o cara, y se hace en el Hospital Gral San Martín en La Plata y una segunda aplicación en el Hospital de Clínicas de Buenos Aires.
Ésta terapia consta de 2 partes, en la primera se inyecta al paciente una sustancia radioactiva que circula en el organismo, se concentra en el lugar del tumor para fotosensibilizarlo. Dos días después se introduce vía encoscópica una fibra óptica con láser que llega hasta el tumor que al iluminarlo con luz roja, elimina las células malignas sin lesionar los tejidos vivos adyacentes.
Ésta onda de luz roja penetra 8 mm en los tejidos y permite el tratamiento superficial de los más grandes para destruirlos localmente sin ser invasivo a los tejidos sanos, caso contrario que con la radioterapia no diferencia entre sanos y enfermos.
El trabajo se realizó con un paciente de 66 años con enfermedad precancerosa de esófago llamada de Barrett con intervención de 25 minutos y se conocieron los resultados al día siguiente con el control endoscópico.
Éstos trastornos digestivos se pueden tratar favorablemente para aquellos buenos pacientes que padecen edad avanzada y otras enfermedades con estado de mayor riesgo.
La terapia del esófago de Barrett se cura cuando la lesión precancerosa en la mucosa mide 5 cm y puede transformarse en cáncer. El uso del lázer provoca una isquemia en el área tratada que destruye al tejido enfermo por una reacción química en los vasos sanguíneos que fueron tratados los pacientes del Hospital de Clínicas que tienen cáncer de esófago avanzado y esófago de Barrett.
Para vías respiratorias de pulmón, la técnica de fotosensibilización es conseguir producir una quemadura de 2º grado interna con un fármaco fotosensible que permanece cuatro semanas y permite desobstruir las branquias para poder respirar mejor para el caso de fumadores o con efisema pulmonar y el EPOC, enfermedad obstructiva crónica.
La mayoría de éstos pacientes mejoran al tener que modificar su estilo de vida después de la intervención al conseguir aliviarse al respirar mejor.
Ésta técnica sirve también para aliviar la asfixia que tienen los pacientes con tumores avanzados o para desobstruir las branquias.
e1000io