Medicina Nóbel

Medicina Nóbel
Mostrando entradas con la etiqueta Novedades. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Novedades. Mostrar todas las entradas

domingo, 15 de marzo de 2009

¿Conseguimos aumentar más años en nuestra expectativa de vida ...?

A partir del desarrollo y conocimiento de la vida humana en el siglo XX por causa de la globalización y la aparente aceptación del capitalismo socializante como nuevo sistema político más adecuado a ésta civilización contemporánea, que está dado por el espectacular cambio en mejorar la duración con mejor expectativa de vida.
Así en los principios del siglo XX en los países adelantados la duración de vida estaba en el rango de 46-55 años, si entendemos por expectativa de vida como sinónimo al nacer continuando el promedio de vida del año calendario, y tomando como ejemplo nuestro país en 1901 durante la presidencia de Julio A.Roca, la expectativa estaba en los 45 años, un siglo después en 2001 en la presidencia De la Rúa era de 74 años, es decir un claro 76% de aumento de duración de vida en un siglo, se podrá considerar como una duplicación de vida en el ser humano.
Ésto se debe al progreso, que a partir del desarrollo del conocimiento que facilitó más la vida por la creación de la tecnología en el desarrollo social, al materializar éste concepto como progreso tecnológico.
En la Roma Imperial el derecho romano hacía valer su derecho por la fuerza de su ejército, y el promedio de vida estaba en los 29 años, mucho mejor que el primitivo Homo Sapiens de 15.000 años antes era estimado en los 19 años como promedio.
La microbiología aplicada posteriormente con la ingeniería inteligente, promovieron un desarrollo con el agua potable que ayudó a evitar la contaminación y las enfermedades virósicas, el segundo paso fué la medicina que avanzó con la industria farmacéutica, que elaboró medicamentos como las vacunas y antibióticos. Posteriormente se avanzó con la biotecnología y la terapia genética con los implantes de células madres que amplió una gigantesca mejora de las enfermedades incurables.
Ahora se avanza hacia la metodología del diagnóstico con la tomografía computada, cateterismo, quimioterapia y cirugías robótizadas.
La OSM con sus campañas de vacunación han conseguido erradicar enfermedades endémicas regionales como la polio, la tuberculosis, la viruela y el dengue en algunas regiones.
Pero aún sabemos poco sobre el envejecimiento que es un fenómeno biológico natural en los seres vivos multicelulares. En los mamíferos y humanos se manifiesta como la pérdida gradual del inicio de la vida hasta la muerte por degradación paulatina de las funciones fisiológicas del organismo.
El desgaste de los órganos en la vida compatible sólo conserva el 50% de los órganos vitales en actividad, entonces su envejecimiento resulta un proceso multifactorial que responde a una sola causa; la degradación orgánica sistemática para la duración de la vida en su tramo final.
Existen 2 vertientes principales, la fatalista y la existencialista, la primera se basa sobre un límite prefijado para la duración de la vida expontánea, determinando su límite por la expresión de sus genes. La visión existencialista es más realista y sostiene que la duración de la vida, depende de como se desarrolló la vida biológica durante el tiempo de mayor o menor concepción del desgaste vital, y su ventaja es que pueden desarrollarse a posteriori estrategias para minimizar ése desgaste.
Actualmente, como teoría es más aceptada del envejecimiento es aquella que utiliza como hipótesis el desarrollo sobre los radicales libres. Ésta teoría sostiene que los radicales libres generan productos tóxicos secundarios acumulativos, que lleva a un envejecimiento acelerado y más prematuro de las células que las daña gradualmente en el organismo.
Por su acción tóxica de su acción oxidante sobre las biomoléculas, pueden ser controladas y neutralizadas en las células por efecto antioxidante, y de ello tenemos dos tipos; los constitutivos que son enzimas sintetizadas por las mismas células y la segunda, los dietarios como las vitaminas C y E, carotenoides y flavanoides que pueden obtenerse de la ingesta de frutas y verduras o suplementos vitamínicos.
El stress oxidativo se produce cuando aumentan los radicales libres oxidantes y provocan disfunciones celulares hasta llegar a la muerte celular programada.
En 1997 el fallecimiento de Jean Calmet en Arlés, Francia a la edad de 123 años produjo una conmoción en el campo del envejecimiento al mostrar que un individuo de nuestra especie biológica alcanzó el máximo reconocido en vida.En la actualidad hay 2 seres humanos con más de 115 años que son los llamados "centenarios" en su interés por mejorar su vida, se irá incrementando en el tiempo como los humanos "añosos centeniales", un espécimen que tomará en cuenta una vida más sana y de menor toxicidad, libre de desagrados estresantes que alargará la vida biológica por miles de días agradables y placenteros disfrutados en vida.
Los estudios determinan que la nutrición y el ejercicio físico contribuye al proceso de antienvejecimiento al consumir vitaminas B2, C y E al aumentar la actividad neurológica junto a las dogas antiaging, demuestran que tienen capacidad para alargar la vida biológica, retardando en consecuencia el envejecimiento.
Algunas drogas tienen acción beneficiosa como el acetil-carnitina, enapril, acetatotiazolidin-carboxilico y el deprenilo mostraron alargar 20-25% la vida en los animales tratados en laboratorio.
Otra reciente observación en animales tratados en laboratorio indica que el ejercicio aumenta la actividad de las enzimas antioxidantes que evidencia un efecto benéfico en los humanos añosos, también un efecto saludable en la actividad neurológica inducida que retarda la pérdida de la capacidad cognitiva y neuromuscular asociada al envejecimiento y produce un alargamiento de la duración de la vida.
e1000

martes, 6 de enero de 2009

EUTANASIA; un suicidio asistido por TV é Internet "El Derecho a elegir morir"

Fueron conmovedoras las imágenes vistas por la TV británica cuando se difundió por todo el mundo al paciente Craig Ewert, un profesor de informática que decidió poner fin a su vida por derecho de autodeterminación de eutanasia.
"Que tengas buen viaje "!! fué lo último que escuchó a su mujer decir al enfermo antes de cerrar sus ojos para siempre de éste mundo.
Se encontraba recostado sobre el borde de la cama junto a su mujer que le acariciaba con sus pulgares los dedos de los piés, entanto un médico de la Organización Dignitas en Suiza le alcanza medio vaso con la dosis letal, de barbitúricos y le avisa "ésto te vá matar" !! y el asiente con sus párpados con un pestaneo al estar su cuerpo inmovilizado por parálisis, su mujer se acerca y lo abraza como última despedida y le dice; " Te quiero tanto, amor mío". Luego él mismo muerde un interruptor de la canalización conectada que lo desconecta del respirador artificial.
El video funde a negro y un silencio sepulcral se percibe en el lugar cuándo alguién avisa, "Ya se fué.,,,,".
El 10 de diciembre el canal digital británico Sky Real Lives puso al aire "Desafío a morir" un documental sobre la eutanasia de John Zritsky ganador del Oscar en el cuál Craig Ewert un estadounidense de 59 años se quita la vida por suicidio asistido, tenía 2 hijos y en 2006 le diagnosticaron una enfermedad neurológica degenerativa incurable.
Asistir un suicidio por TV es legal en Suiza pero no en UK y Ewert vivía allí donde las penas llegan a 14 años de prisión lo que causó una polémica por las organizaciones contrarias a la eutanasia y dijeron que era un "macabro voyeurismo de la muerte" y un intento cínico para aumentar audiencias por TV, expresó Peter Saunders, director del grupo antieutanasia de Care not Killing.
En cambio su mujer Mary que vivió 35 años en su companía expresó que su decisión ayudará a muchos a enfrentar sus temores sobre los tabúes de la muerte ya que Ewert al tener sus brazos paralizados le dictó a una computadora una carta para sus hijos; "Siéntanse libres de hablarme cuando quieran, probablemente yo no sepa la respuesta pero seré más un oído que una boca".
Rebautizado como el "Turista suicida" con derecho a morir, Ewert dice en el vido; "Si quedo paralizado soy una tumba viviente recibiendo alimentación por una manguerita, y tener que sufrir reforzando el sufrimiento a mi familia, espero morir de manera más dolorosa pero digna; por eso lo hago ahora, "Gracias..".
La Organización Dignitas lleva ayudado a 142 personas a morir por eutanasia a enfermos terminales entre 2002 y 2005, el 91% que murieron con la ayuda de Dignitas eran extranjeros y pagaron por ello U$S 4800.
Se aclara el concepto de Eutanasia cuando un enfermo terminal con o sin consentimiento se usan sustancias para provocar se desceso indoloro o por omisión morir desconectando su respirador.
En cambio el suicidio asistido es cuando al paciente le proporcionan drogas para suicidarse con el consentimiento del mismo paciente con sus facultades racionales y concientes.
e1000

sábado, 27 de diciembre de 2008

"Los dilemas morales de la legislación genética"

El peligro de la revolución genética es que puede poner en jaque el valor de la privacidad ya que al detectarse enferemedades genéticas en personas, éstas pueden suministrar información al querer proteger sus intereses y afecte negativamente su identidad.
Durante las últimas décadas no dejamos de sorprendernos ante las transformaciones de avanzada en la ciencia y la tecnología como pueden éstas ejercer sobre nuestras vidas. Así el avance en la ciencia nuclear nos condujo a la bomba atómica suficientemente capaz para destruir la vida en nuestro planeta, la informática con las computadoras avanzan cada vez más para resolver las ecuaciones matemáticas y con mayor rapidez los cálculos complejos, la información mediática a traves de Internet como una maratón tecnológica que se supera día a día con efectos imprevisibles é ilimitados.
Èsto a permitido desarrollar otras áreas de la biogenética y la nanotecnología que abrirá un nuevo panorama al salir de su etapa experimental y poder cambiar de forma increíble la manera de producir nuestros alimentos como el caso de bacterias que impiden la formación de escarcha en las frutillas, granos transgénicos resistentes a las pestes y plagas agrícolas o introducir un gen vitamínico en la vaca para producir leche bionutritiva.
El desciframiento del código genético humano servirá para eliminar enfermedades hereditarias de la estructura de ADN como también hará posible detectar futuras enfermedades para ser estudiadas con anticipación mediante la ingeniería genética y adoptar las terapias necesarias para su mejor diagnóstico saliéndose de la terapia convencional sin cambiar el patrón original de la persona por medio del screeiming.
Así ocurre hoy al contar con pruebas genéticas que son llevadas a cabo antes o después del nacimiento de un bebé para determinar los diagnósticos de futuras enfermedades en la adultez.En décadas anteriores solo era posible detectar anomalías cromosómicas como el síndrome de Down o en parejas con riesgo en la getación en un bebé hemofílico ó distrofia muscular de Duchenne para los varones al identificar el sexo y ofrecer a la pareja terminar el embarazo con el feto varón.
El concepto de enfermedad genética no está claro como parece ya que depende de la persona portadora del mismo que desarrollará la enfermedad según su multiplicidad de factores y condiciones según la particularidad del gen o presencia de otros genes y de sus factores ambientales en que se desarrolle, así algunos portadores son sensibles a la radiación ultravioleta y su exposición solar provoque melanomas incurables.
Otro desorden provocado por un único gen tal como la enfermedad de Huntington, hereditaria que aparece a los 30 años provoca pérdida progresiva en las funciones motrices, trastornos en el hablar y demencia y su prevención es difícil de diagnosticar como así su intervención prematura.
Así éstos fatalismos de los portadores que algunos desearían poder tomar desisiones informadas para su casamiento y crianza de sus hijos, otros prefieren vivir sin saberlos.
Para los que quieren seleccionar estilos de vida deseado para su futuro hijo a través de un diagnóstico previo a una fertilidad asistida buscan las características deseables en los óvulos fertilizados deseables a la implantación en el útero materno. Ésta práctica génica permite insertar los genes deseables en el óvulo para tener en claro y evitar anomalías prenatales para curar personas enfermas con discapacidad durante su vida.
La preocupación de los observadores genéticos de hoy es que pueden presentarse nuevas formas de discriminación en el trabajo al conocer su predisposición genética durante su vida y sus empleadores pueden tener razones conociendo los factores que pueda afectar la salud de su empleado. Ésta información sucitaría conflictos ya que los fetos pueden ser afectados por sustancias químicas en las industrias manufactureras y las mujeres embarazadas corren el riesgo de quedar al márgen del mercado laboral.
Así la perfección puede traer dilemas morales y sociales mediante la prueba genética y promover la igualdad para los trabajadores a la vez de proteger la salud y seguridad evitando el riesgo de vida con costos sociales al enfermarse.
Para evitar regular la discriminación contra la privacidad de las personas, la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires promulgó en 2001 la ley Nº 712 llamada" Garantías al patrimonio genético" al prohibir a empleadores utilizar innfomes genéticos como criterio de contratación de empleados (Art.9) que anima como norma loable, a pesar que los empleadores pueden tener razones que afecte la salud y grado de cumplimiento del`personal a su cargo.
¿Se debería informar a las companías de Seguros sobre resultados de pruebas genéticas?
La ley 712 prohibe hacerlo a las aseguradoras, obras sociales y empresas de medicina prepaga al requerir para la afiliación certificados genéticos (Art.8) como así entregar información que puede dar lugar a las aseguradoras antes de ingresar al aspirante para su seguro conocer la prima que deberá pagar con incremento de precio al conocer su predisposición genética de enfermedades por adelantado.
Por su parte las companías de seguros alegan porque no se les ofrece tener el derecho de conocer los riesgos que deberán afrontar con las personas antes de asegurar al afiliado, éste es el dilema en discusión.
Tanto la vida familiar, el trabajo, la salud y la seguridad son pasados por ésta información así como para bien como para mal pero el bagaje genético que se tiene se perfila como una bomba de tiempo, semejante a un pecado original sin redención posible ni buscado.
Tras es rastro de la info genética se ocultan los serios dilemas morales, al reconocer sus complejidades y su resolución no es fácil ya que el médico genetista debe respetar la voluntad del paciente involucrado de conocer o ignorar su información genética.
Lo dicho oportunamente vale para la moral privada que deberá regir entre la relación paciente y profesional. pero en la política pública parece aquella que está basada en la caución, así al admitir involucrando a terceras personas o jurídicas sea preferible que ésta tecnología genética sea subutilizada, entonces puede ser preferible saber que todo lo que se conoce no se tiene por qué saber....?.
e1000

sábado, 6 de septiembre de 2008

ESCLERODERMIA; ... sus manos se vuelven azules...?

.- ¿ Qué es la esclerodermia ?
R.- La esclerodermia es una enfermedad del tejido conectivo que afecta esencialmente a la piel. El término de "esclerodermia" describe por sí mismo el principal signo o síntoma de la enfermedad. Del griego "scleros" duro y "derma" piel, significa por lo tanto "endurecimiento de la piel ". Difundida en todas las áreas geográficas, no se puede considerar relacionada con la raza o grupo étnico. La Esclerodermia es una enfermedad poco frecuente: por cada millón de personas se dan 10-18 nuevos casos cada año y parece que tal número tienda progresivamente a aumentar. Puede manifestarse a todas las edades, desde niños hasta ancianos, pero surge generalmente en edad adulta, con dos picos de incidencia en torno a los 30 y 50 años y con una clara predilección por el sexo femenino. Se ven afectadas nueve veces más las mujeres que los hombres.
P.- ¿ Que causa la esclerodermia?
R.- Se sabe que el proceso de la enfermedad implica una sobreproducción de colágeno. El colágeno es la porción más grande de proteína del tejido conectivo del cuerpo. La estructura del colágeno está hecha de minúsculas fibras entrelazadas como los hilos que forman un trozo de ropa. Cuando hay una sobreproducción de colágeno tiene lugar el engrosamiento y endurecimiento de las áreas afectadas, que suelen interferir en el funcionamiento normal de dichas partes.Existen diversas teorías acerca de la sobreproducción de colágeno. La "teoría auto-inmune" sugiere que el propio sistema inmunológico juega una parte. Normalmente, el sistema inmune del cuerpo produce unas señales químicas en la sangre llamadas citokinas que coordinan la defensa del cuerpo contra bacterias, virus y otros invasores extraños. Hay numerosas teorías que hablan de una activación inapropiada del sistema inmunológico, causando niveles anormales de citokina. Éstos, a su vez, preparan un ataque, no contra invasores extraños, sino contra los tejidos sanos del propio cuerpo, estimulando la sobreproducción de colágeno.
La "teoría vascular", implica a los vasos sanguíneos. Los vasos sanguíneos dañados, especialmente los pequeños, son típicos en la esclerodermia.
El daño en los vasos sanguíneos lleva a un estrechamiento y endurecimiento, y los induce a reaccionar al frío o al estrés. Estas reacciones pueden causar más daño a los propios vasos y a los órganos a los que suministran.
También podría haber una conexión entre la construcción del exceso de colágeno y el cambio de los vasos sanguíneos.
Ya hay en marcha estudios para determinar exactamente cuales son los factores causantes de los daños a los vasos sanguíneos, los procesos que tienen lugar y su significado; para su prevención y tratamiento.
Se están realizando investigaciones para estudiar estas y otras teorías. Se espera que una mejor comprensión de las causas lleve a mejores métodos de tratamientos, y finalmente, a la cura.
P .- ¿ Cómo se diagnostica?
R.- El diagnóstico puede ser muy difícil, sobre todo en las primeras etapas. Muchos de sus síntomas son comunes o pueden coincidir con los de otras enfermedades, especialmente las del tejido conectivo, como artritis reumática y lupus.
Los distintos síntomas pueden desarrollarse por etapas a través de un largo período de tiempo, y pocas personas con esclerodermia experimentan exactamente los mismos síntomas y efectos.
Aunque la esclerodermia puede ser detectada por sus síntomas más visibles, la existencia de ésta no puede comprobarse mediante una única prueba.
El diagnóstico lo suelen dar los médicos con amplia experiencia en el tratamiento de esta enfermedad teniendo en cuenta lo siguiente: el historial médico, incluyendo los síntomas pasados y los del presente; un minucioso examen físico; y pruebas realizadas en una gran variedad de tests y otros estudios.
Al hacer el diagnóstico, es importante no sólo confirmar la presencia de la esclerodermia, sino también su alcance y gravedad porque hay que considerar la implicación de los órganos internos.La esclerodermia limitada y difusa a veces pueden determinarse por la presencia de distintos anticuerpos en la sangre, llamados antinucleares (ANA).
P,- ¿ Cuáles son los síntomas y cómo deben tratarse ?
R.- La esclerodermia es una enfermedad compleja con varios síntomas posibles que pueden afectar a muchas partes del cuerpo. La mayor parte de la gente desarrolla sólo unos pocos de los síntomas.
Cada persona es diferente respecto al número y gravedad de los síntomas. Generalmente, los síntomas también suelen variar en períodos de mejora y empeoramiento. No es posible explicar en un folleto como este todos los síntomas y métodos utilizados en la esclerodermia.
Gran variedad de tratamientos y medicaciones se han ido probando a lo largo de los años y constantemente se sigue investigando sobre estos.
Considerando cualquiera de los tratamientos o síntomas aquí mencionados, se debería consultar a médicos especialistas en esclerodermia, así como también otro síntoma que se haya experimentado.
P.- Síntomas no específicos.-
R.- Las personas con esclerodermia suelen padecer una gran variedad de síntomas no específicos, incluyendo fatiga (desde ligera a grave), falta de energía, debilidad general, pérdida de peso, y dolores musculares, en articulaciones o huesos. Los tratamientos o medicamentos recomendados por el médico dependerán de la evaluación de las causas de estos síntomas.
P .- ¿ Es contagioso, o hereditario?
R .- Absolutamente, NO. A pesar de que la esclerodermia no es hereditaria, algunos científicos piensan que puede haber una leve predisposición en familias con antecedentes de enfermedades reumáticas.
VER más en :

domingo, 3 de agosto de 2008

"Alianzas para el desarrollo del diagnóstico coronario"


El Centro de Diagnóstico Rossi se fundó en 1980 para luego cambiar su nombre por Centro de Diagnóstico Dr. Enrique Rossi en tributo a su homenaje a uno de los grandes radiólogos que llevó adelante ésta institución con sus importantes sueños de realizaciones relacionadas con innovadores servicios de diagnósticos del que fué su propulsor. Honrar su memoria desde su ciudad natal en Gualeguaychú dónde ejerció al recibirse con medalla de oro en su promoción y al trabajo posterior junto a su abuelo y padre en beneficio de la medicina y dedicación a sus pacientes.
Así desde la Clínica Médica proyectó su interés en el campo de las imágenes que fué consecuente con el tiempo y las enseñanzas que aprovechó del Dr. Gutierrez en la radiología hasta conseguir un premio Roentgen al mejor promedio en radiología.
Como especialista fué jefe de radiología de la VI cátedra de Clínica Médica para luego iniciar una carrera extra hospitalaria en su consultorio junto al Dr. Gutierrez y fundar el Centro Radiologíco Maipú en Olivos para luego ser requerido como jefe de radiología del Sanatorio Otamendi Miroli y Centro de Diagnóstico Medicus.
En 1980 compraron un departamento en Laprida donde transformó sus espacio para residentes del Centro de Diagnóstico que con gran entusiasmo le otorgaron un premio en Maestro de Radiología junto a su colega Dr.Gutierrez para luego conseguir instalarse en Arenales donde continúa trabajando hasta hoy."Estoy muy orgulloso de lo que pudo aprender de mí y una satisfacción al ver como la gente que uno alienta, progresa", aclaró el Dr.Gutierrez.
Lo mejor que dejó Enrique Rossi a la medicina fué su capacidad de trabajo y el esfuerzo con dedicación para lograrlo.
Así fué testigo el progreso con el diagnóstico por imágenes con la ecotomografía computada que revolucionó el estudio anatómico por secciones en el cuerpo humano para conocer detalles que antes no se conocían y posteriormente alcanzar mejores resultados con la resonancia nuclear magnética.
Así Rossi iba armando sus sueños al ritmo de los avances tecnológicos hasta que murió un 18 de febrero de 1998 y un domingo antes consiguió visitar las obras de las nuevas instalaciones del CDR de Belgrano.
Hoy, dos instituciones prestigiosas, el Instituto Cardivascular de Buenos Aires (ICBA) y el Centro de Diagnóstico Dr. Enrique Rossi (CDR) hicieron una alianza en común para desarrollar estudios con Jorge Belardi, Director del Departamento de Cardiología y Presidente del ICBA y el Dr. Santiago Rossi, Director Médico del CDR para fusionar tecnología y experiencias de ambas instituciones.
La tecnología multislice es revolucionaria en el campo de la tomografía digitalizada por poseer detectores de mayor velocidad de corte de imágenes con excelente resolución y tener acceso a estructuras que antes eran imposibles estudiarlas. Éste tomógrafo multicorte de Phlips realiza 64 cortes isotrópicos de 0,625 mm a una rotación de 400 mseg y obtener imágenes 2D, 3D y 4D en planos axiales, coronales, sagitales y oblicuos de diagnóstico.
Éstas imágenes submilimétricas de alta definición posibilitan explorar el corazón en sólo 5 latidos o el cuerpo entero en 10 seg.
El estudio de amplia gama Brillance CT en coronariografía no invasiva permite el estudio de arterias coronarias con alta seguridad diagnóstica para la detección de enfermedades ateroscleróticas. Asi al evaluar la luz y parede de las arterias, detecta en forma precoz la enfermedad ateroesclerótica analizando su morfología, el grado de obstrucción y su exacto lugar. También el seguimiento de by-pass aortocoronario que es de alto valor en pacientes con stent para visualizar la permeabilidad de los mismos.
La Electrofiologia no invasiva sirve para observar la vena pulmonar y del seno coronario para una posterior ablacion y colocacion de marcapasos en pacientes arrítmicos y tambien para la valoración de la fracción de eyección del espesor de la pared miocárdica por reconstrucción 3D en volúmenes y masa ventricular.
Éstas complementaciones de diagnóstico por imágenes del Centro de Diagnóstico Dr.Enrique Rossi junto a la experiencia de diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardiovasculares del Instituto Buenos Aires aseguran un óptimo rendimiento a la aplicación de ésta tecnología.
En los proyectos de Enrique Rossi "quedaron siempre impresos sus valores de todo aquello que iniciado como simple proyecto, hoy sea una realidad inimaginable y como el lo sabia, el futuro lo concede porqué es infinito".
Ver mas http://www.cdrossi.com/
Mail cdr@cdrossi.com

lunes, 7 de julio de 2008

"Hacia un futuro en imágenes médicas de alta resolución en el resonador 3T MRI"

Cada vez las imágenes adquieren mayor importancia en el diagnóstico médico y guiar tratamientos específicos con menos complicación ni riesgos para los pacientes con la ayuda de la cirujía no invasiva.
Éstos complejos aparatos computarizados permiten apreciar para los especialistas poder detectar precozmente lesiones que antes eran indetectables e identificar desórdenes psiquiátricos.
En el VI Simposio de Neurociencias organizado por Fleni 2008 se habló sobre el futuro de la resonancia magnética que expuso el invitado Dr. Scott Atlas, profesor de Neurocardiología de la Universidad de Stanford en EE.UU donde se trabaja con la inducción magnética de 3 Teslas con una imágen más potente donde se puede identificar estructuras más pequeñas que en aparatos convencionales usados hasta ahora.
Los neurocientíficos gracias a un sofware más elaborado pueden captar imágenes donde pueden separar estructuras indivisibles y prevenir la progresión de las enfermedades crónicas que no se podían detectar y hasta las convulsiones intratables de tratamientos peligrosos en enfermedades mentales.Al escanear el cerebro con 3 Teslas se observa el funcionamiento del cerebro al indicar al paciente algunas tareas de información consiguiendo detectar que se delaten los desórdenes como la esquizofrenia, demencia y Alzheimer.
Èsta tecnología permite diagnosticar estudios sobre biología molecular y hacer diagnósticos previsibles más precoces para identificar posibles riesgos y anticipar la enfermedad no desarrollada como en una mamografía sin necesidad de irradiar.Así con el uso de la tomografía y resonancia magnética se pueden encontrar nuevas formas de aplicaciones que permitan utilizar en otros usos para evitar los procedimientos invasivos y controlar antes que una enfermedad se manifieste y ésto ya es un gran logro para el futuro.
e1000

domingo, 24 de febrero de 2008

PRUEBA de TOXICIDAD: una noticia de la que no se habla

Las instituciones científicas más prestigiosas como el Consejo Nacional de Ciencias de los EE.UU informaron sobre un avance científico, la identidad de la doble hélice del ADN.
La mayoría de los medios informativos ignoraron ésta novedad para medir el grado de toxicidad en productos respecto a la salud y el medio ambiente que salvarían muchas vidas aliviando su sufrimientos.
Éste importante estudio llamado"Prueba de toxicidad en el siglo XXI" es la creciente cantidad de productos químicos industriales usados en la producción de alimentos.
De acuerdo a un estudio patrocinado por el Consejo Nacional de Investigaciones, aclara que los avances en los campos de la toxicidad genómica, la biología de sistemas, la epigenética podrían transformar por vía computacional y convertirse en un método in vitro que evalúen los cambios en los procesos biológicos utilizando las células o componentes celulares de origen humano.
Muchas empresas en sus ensayos de laboratorio están cultivando tejido humano, células de piel, de ojos, vías respiratorias, cuello de útero sometidas a prueba de toxicidad genómica ayudados por programas de simulación computada para evaluar su peligro potencial de éstos productos químicos en la salud humana. Para los laboratorios son beneficiosos y pueden comenzar a suspender las pruebas de toxicidad que se realizan en sinnúmero de animales y desarrollar la evaluación en la salud humana usando la biotecnología con metodología computacional 3G.
Éste avance científico está comparado al descubrimiento de la penicilina por la identificación de la doble hélice del ADN en la suceptibilidad humana.
Millones de animales se someten por año a pruebas que proporcionan información para determinar los riesgos de los productos químicos en seres humanos que podrían salvar a la humanidad.
En un informe sancionado por ley REACH de la UE exigirá a las empresas que sometan a prueba a 30.000 productos químicos que se encuentran en el medio ambiente para identificar los riesgos de salud, por su parte los EE.UU observan éste esfuerzo innovador para avanzar en el progreso adecuado en reglamentar los métodos y análisis de productos químicos que tienen toxicidad en los seres humanos.
por Jeremy Rifkin-2008-Clarin, traducción de Elisa Cornelli