"Se identificaron genes para estudiar la longevidad"

En los próximos años existirá un test para poder predecir la longevidad para llegar a los 100 años, según un trabajo publicado en la revista Science, en la cuál científicos de Nueva Inglaterra estudiaron los genomas y consiguieron identificar un conjunto de variantes genéticas con un 77% de seguridad para poder predecir la longevidad.
Los longevos que se sometieron a la investigación tenían variantes genéticas asociadas con enfermedades mortales de modo que su herencia genética puede haber tenido genes que los protegían de la enfermedad, opinan los doctores Paola Sebastiani y Thoma T.Perls de la Universidad de Boston.
Si los hallazgos confirman en padecer enfermedades genéticas causadas por males de riesgo, ésto dependería de si el individuo posee o no de genes protectores, con lo cuál con un limitado número de éstos podría llegar a una edad avanzada. Identificar a éstos genes podría ofrecer protección contra las enfermedades de la vejez y sería una buena estrategia en lugar de atacar la enfermedad de forma individual.
El equipo de la Universidad de Boston encontró las variantes genéticas por una técnica estadística matemática llamada de "asociación genómica" y que los científicos deseaban desentrañar de las enfermedades comunes como el Alzheimer o el cáncer pero no se obtuvieron todos los resultados que esperaban al analizar los genomas de mil centenarios.
La Dra. Sebastiani opina que vivir más de 100 años es una longevidad extrema y los genes involucrados tendrían que estar presentes para superar el reducido poder estadístico sobre una muestra pequeña a pesar de tener descubierto 150 variantes genéticos que están asociados a la longevidad. En otra muesra de centenarios estudiados se encontró más de una tercera parte poseían muchas de las 150 variantes indentificadas, pero tenían muy pocas o ninguna de las variantes protectoras lo que significa que falta encontrar muchas otras de ellas.
Carl Stefansson genetista que estudia las determinantes de la longevidad en la población islandesa observó que tenía lugares identificados en una muestra modesta y había podido acumular una cantidad mayor en los centenarios de una población de Islandia, de su companía Decode Genetics que analizó los genomas de una mayoría de islandeses que vivieron mucho por los genomas de sus descendientes.
En conferencia de prensa Perls aclaró que alrrededor de 80.000 centenarios vivos en los EE.UU es uno de cada 6.000 personas, y un 15% de la población general puede llegar a los 100 años, pero muchos no alcanzan por accidentes previos ó hábitos de vida poco saludables.

Existe un Centro de monitoreo satelital para pacientes cardíacos

Telemedicina
Los avances futuros en la telemedicina está orientada al control remoto que permitirá monitorear a distancia las 24 horas a los pacientes que lleven implantado un marcapasos, cardiodesfibrilador y resincronizadores cardíacos.
En la Fundación Favaloro se creó un centro dedicado a esa especialidad que podra controlar a 5000 pacientes durante todo el año por monitoreo remoto.
En la actualidad se implantan entre 10 a 15 desfibriladores controlados de forma remota y que ya desde una década atrás se aplica su uso en varios países europeos que llega a los 200.000 pacientes que lo utilizan.
En la Fundación se explica que consiguieron tener la banda de frecuencia para poder desarrollar la especialidad de la electrofisiología que ofrecerá muchas ventajas así como menor necesidad de asistir al consultorio hospitalar para controles y menos complicaciones de traslado y gastos para el paciente.
El monitoreo remoto tiene esa ventaja y de predecir un empreoramiento o disfunción anticipado por el sistema para el caso de insuficiencia cardíaca.
Los marcapasos y desfibriladores son dispositivos que envían impulsos eléctricos al corazón para mantener su ritmo normal que son usados en personas de todas las edades.
El sistema consta de un transmisor y la información proviene del marcapasos que transmite a una red de teléfonos celulares ó de red fija, y los registros se reciben en un centro de monitoreo remoto por vía satelital.
El sistema se controla los eventos en una PC que recibe también los alertas por internet y de SMS por celular.
Por carecer de una reglamentación que establezca quiénes deben hacerse cargo de los costos del servicio y la implantación, la Fundación Favaloro lo realiza gratuitamente.
Hoy los marcapasos son programables pero no se podía recibir información pero ahora con los marcapasos algorítmicos se detectan las arritmias, insuficiencia cardíaca y que en pocos años más será una técnica de rutina por el constante avance tecnológico.

Telómeros; descubren un gen que puede acelerar el envejecimiento humano

Los científicos británicos de la Universidad de Leicester con el equipo a cargo del profesor cardiólogo Nilesh Samani observaron la diferencia entre la edad cronológica y la edad biológica en pacientes más predispuestos a envejecer más rápidamente condicionados a su conformación genética y los factores de estilo de vida que se sigue conforme a dietas y el uso del cigarrillo y así dos personas nacidas el mismo año pueden tener edades biológicas con una diferencia de 10 años y ésto podría tener un fuerte impacto en la salud pública. Por primera vez se establece una relación entre el ADNt y la duración de vida humana que provocaría enfermedades relacionadas con la edad con dolencias cardíacas y algunos tipos de cáncer. Los individuos que tuvieon un análisis de ésta variante de gen positivo a los 27 años podrían comenzar a recibir medicamentos para controlar su colesterol y realizar actividad física, comer dieta sana y no fumar. Es probable que éste hallazgo conduzca al uso de medicamentos durante un tiempo para prolongar la vida del paciente dado que los médicos coiniden en extender la vida de aquellos pacientes cuyos genes los hacen suceptibles de morir jóvenes.
El equipo de Samani y el profesor Tim Spector del King`s College de Londres descubrió la secuencia del ADN está vinculada con la edad biológica de la persona y fue publicada en Nature Genetic ya que la diferencia de edad es facil contraer enfermedades propias de la tercera edad.
La célula en su núcleo contiene empaquetado el material genético en sus cromosomas, y son los telómeros en su sus extremos que participan de la divisióncelular. A medida que la células envejecen éstos telómeros se acortan y la célula deja de dividirse y muere sin multiplicarse. Todo individuo nace con una cierta longitud de telómeros y en éste estudio se descubrió que portadores de variación genética de telómeros más cortos parecen más viejos. La telomerasa es la enzima que se encarga de alargarlos para mantener a las células jóvenes pero su exceso puede producir cáncer.
Ésta investigación ofrece la compresión sobre la biología del envejecimiento prematuro que hasta ahora se creía de otras estrategias que se jactan de prolongar la vida como consumir antioxidantes con una dieta hipocalórica. Pero además en pacientes octogenarios la hipertensión de aquellos qu no fueron afectadas sus arterias están meor que los cuarentarios que sin apariencia de riesgo, sufren mayores dolencias cardíacas avanzadas y éstas variaciones tienen que ver con el envejecimiento prematuro, observó Samani.
La mayoría de las células nuestro cuerpo contiene largas moléculas de ADNt de cromosomas con capas protectoras de telómeros en sus extremos y cada vez que se divide éstos se acortan pero cuando lo hacen demasiado, la célula comienza a funcionar mal y comienza dar señales de envejecimiento.

Por estudios de cabellos encontrados, su ADN determinó que vivió hace 4000 años.

Los restos encontrados en Groenlandia conservados por el frío, gracias a las nuevas técnicas de sucuenciación genética del ADN, un grupo de científicos a cargo del profesor Eske Willerslev de la Universidad de Copenhague consiguieron desifrar los secretos de un hombre a través de su cabello encontrado que vivió hace 4000 años, perteneciendo a la cultura Saqqaq (de piel morena y pelo negro grueso) y ser la primera conocida en Groenlandia, éstos trabajos fueron revelados en la revista Nature.
Las poblaciones más contemporáneas están asociadas con los núcleos poblacionales del noreste de Siberia llamados Chukchis, Nganassans, y Koryaks y no eran los groenlandeses ni indios de América. Pero la imigración entre los 2 continentes se habría producido hace 5000 años por el estrecho de Bering helado o travesado por barco.
Los pelos encontrados en el permafrost del suelo congelado de Groenlandia fueron de buena calidad que permitieron su secuenciación de doble hélice del ADN y posterior análisis a través de las mitocondrias que son antiguas bacterias que dan energía a las células, se consiguió secuenciar el 78% del genoma que permitió identificar más de 350.000 variantes de información sobre el origen del hombre groenlandés. Su grupo sanguíneo A+ demuestra que procede de un grupo llegado de Siberia hace 5000 años, es decir 200 generaciones antes de su nacimiento.
Los análisis demostraron que se trata de un paleoesquimal adaptado al frío que corría riesgo de desarrollar otitis por su cantidad de cera seca encontrada en sus oídos.
Hasta el presente no fue publicado ningún genoma humano del pasado, solo algunos miles de datos de base de ADN del único neardenthal conocido y hoy los científicos pudieron verificar muchas veces el proceso para llegar a descifrar el genoma humano de éste hombre, para saber el origen de su vida en Groenlandia.

"Ser amable podría ser de origen genético"

Los científicos descubrieron que la oxitocina desempeña un papel psicológico durante el nacimiento y la lactancia al mejorar nuestros intercambios sociales con los actos de amabilidad con respecto a la sociedad humana provocando la capacidad de sentir empatía y tener confianza hacia los demás.
En las investigaciones se encontraron las diferencias genéticas en la respuesta de la gente por los efectos de la oxitocina ligada a la hablidad para leer en los rostros e inferir en las emociones de otros y sentir aflicción por algunos infortunios ajenos.
La oxitocina actúa como hormona al desplazarse en la sangre y llega a órganos alejados en el cerebro mediante los neurotransmisores hasta la comunicación entre las células cerebrales.
Contrario a los neurotransmisores, la oxitocina envía señales a través de un solo receptor, sin embargo los contornos de la oxitocina se diferecian según los individuos ya que la oxitocina es la hormona que durante el embarazo y la lactancia con el nacimiento del bebé favorece la relación vincular con la madre hacia su hijo, y es también importante en las personas para desarrollar la empatía con los demás para ser amable con todos.
Pero en todo ésto, los estudios demostraron que no es igual la acción de la hormona en todos porque estaría determinado por el perfil genético de cada persona, de donde surge que los genes en algunos están más predispuestos que en otros para la amabilidad y viceversa.
Según la autora del estudio Dra Rodriguez, ésto ocurre porqué no todos somos iguales y es bueno que así sea, y cuyas conclusiones fueron publicadas en la revista "The Procedings of the National Academy of Sciences", si ésto no fuera así, seríamos todos amables y sentimentales que nos tornaría un mundo aburrido.
Investigaciones surgidas en la Universidad de Berkeley en California se observaron 2 variantes en el código genético receptor que influía en la empatía de una persona, medida por un cuestionario standard sobre un tema llamado "leer la mente en los ojos". Para ello 36 participantes miraron fotografías en ByN de ojos en personas y se les pidió que eligieran la descripción del mejor ánimo de cada individuo según las palabras; desafiante, contemplativo, juguetón y intranquilo.
Con ésta medición sobre supuestos efectos calmantes de la oxitocina, los sujetos fueron estudiados, y como reaccionaban ante el stress que se produce al oir una serie de sonidos fuertes irritables.
Con la muestra entre varones y mujeres se encontraron que los que tenían la versión A de oxitocina de receptor se relacionaban con el autismo y pocas habilidades paternales, marcas bajas en leer los ojos y más alto en el test de stress que aquellos resultados que se obtuvieron con la variate G del receptor.

"La comida puede producir círculos viciosos de adicción"

El presidente de la Sociedad Argentina de la Obesidad y Trastornos Alimentarios, la SAOTA el Dr Julio Montero opina que una persona obesa que se queja de luchar contra la tentación de comer golosinas al estar frente a un escaparate...tiene razón.
Para la mayoría que intenta comer pequeñas porciones de los alimentos procesados se les hace un imposible, así como un fumador de 3 paquetes de cigarrillos no puede dejar de fumar 2 paquetes porque le cuesta mucho.
Ésto es así porque estudios recientes demostraron que técnicas avanzadas consiguieron determinar la existencia de circuitos nerviosos que regulan la alimentación al estar vinulados con "deseo" y el "gusto".
El primero se relaciona con la intención de comer y buscar el alimento y el segundo con el placer que proporciona el mismo a travéz del nivel emocional y psicológico que están intermediados por el sistema opioide, que estimula la liberación de sustancias relaionadas a la morfina que produce el cuerpo.
Así se supone que los obesos adquieren la adicción a algunos alimentos que por su parte los alimentos artificiales o "neoalimentos" son los que concentran mayor cantidad de almidón, aceites saturados y azúcarse refinados (postres) son los tentadores por activar los circuitos cerbrales y provocar cierto bienestar a la persona.
Otro circuito sería el de la corteza prefrontal del cerebro que vincula los conductos impulsivos y el descontrol en una alimentación tentadora que entra por los ojos y estimula la psiquis neuronal que controla los impulsos cerebrales y biológicos del estómago.
En el centro del cerebro se desarollan mecanismos complejos con el placer y la obtención de ése placer, no solo por la acción de comer determinadas cosas sino sentir el deseo de obtenerlas por activar el sistema opioide, que se genera en la corteza prefrontal al controlar los impulsos que recibe las señales neuro biológicas del intestino.
Una dieta recomendable para éstos casos sería comer los alimentos diluídos y agregar yogurt líquido como aporte de calcio. Otra razón es cambiar la calidad de lo que se come por más alimentos naturales de frutas y verduras y comer cuando la persona siente ganas mismo sea en horario discontinuo, y ésto contribuirá a liberarse de la adicción de la comida.

Próstata; consiguen evitar que se desarrolle el tumor prostático

Recientes investigaciones llevadas a cabo en el Centro de Divulgación científica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA consiguieon determinar los efectos de aumento de la hemooxigenasa 1, una enzima que reprime los genes asociados que favorecen el desarrollo del tumor prostático al ser observado en los ratones de laboratorio, en el experimento llevado a cabo con las células de tumores prostáticos humanos. Se observó después de 20 días que por acción de la hemooxigenasa 1 había disminuído su acción tanto en las células sensibles como en las no sensibles a los agentes andrógenos.
"Lo más interesante fue que el gen estaba reprimido para fabricar una enzima, la metaloproteinasa 9, que es empleada por las células tumorales para degradar el tejido que las rodea", destacó la Dra. Vázquez.
Así las investigaciones se orientaron para ver qué sucedía en los genes y a través de un experimento pudieron observar que cuando aumentaba la hemooxigenasa 1 se reprimían los genes específicos vinculados con el tumor, como la inflamación y el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos.
"El paso siguiente fue modificar el nivel de esa proteína a través de fármacos", relata Gueron. Así, vieron que cuando aumentaba la hemooxigenasa 1 bajaba la proliferación celular, la migración y la invasión de las células tumorales.
Es así que "Hace algunos años habíamos observado hemooxigenasa 1 en el núcleo de las células de tumores de próstata extraídos de pacientes", comenta la doctora Elba Vázquez, investigadora del Conicet en el Departamento de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA (FCEN) y coautora del trabajo que acaba de publicarse en Molecular Cancer Research .
Los investigadores quedaron muy entusiasmados frente a éstos resultados a pesar que consideran todavía lejana la posibilidad de aplicación de ésta terapéutica. "Ahora pretendemos hacer un seguimiento más exaustivo con pacientes que tienen alto nivel de hemooxigenasa 1 en sus células, y queremos saber cómo responden a las terapias y si ello es influyente en la progresión o en la remisión de la enfermedad", comenta la Dra.Vázquez. Observamos además que la enzima que protege a las células de la acumulación de compuestos dañinos, como los radicales libres, es la encargada de regular el equilibrio interno del organismo (homeostasis) y puede limitar el crecimiento de tumores de próstata por causa de la hemooxigenasa 1, que se tenía hallado en algunos tumores, pero su rol en el desarrollo del cáncer no estaba claro ni bien definido."Esta presencia de la enzima en el núcleo sugería que podría estar cumpliendo alguna otra función regulatoria en el nivel de los genes", destaca Vázquez.
A partir de ese hallazgo, Geraldine Gueron, becaria del Conicet, empezó a trabajar con bancos celulares de tumores humanos; algunos de ellos sensibles a andrógenos (como ocurre en los tratamientos de las primeras etapas en la enfermedad) y otras experiencias vienen de tumores que ya no eran sensibles a los andrógenos y tenían mayor agresividad, al tener niveles más bajos de hemooxigenasa 1.
Es decir que la menor presencia de la enzima condiciona una mayor capacidad de que las células puedan proliferar y hacer metástasis.
Para descartar los efecto de la acción de los fármacos, se modificaron genéticamente las células para que fabriquen altas cantidades de la enzima y conseguimos observar que "al tiempo que la enzima aumentaba disminuían los procesos invasivos y si la silenciábamos, aumentaba la proliferación", recalca Gueron.
"El paso siguiente fue modificar el nivel de esa proteína a través de fármacos", relata Gueron. Así, vieron que cuando aumentaba la hemooxigenasa 1 bajaba la proliferación celular, y la migración y la invasión de las células tumorales.

"El cuerpo humano emite brillo..."

El cuerpo humano brilla, literalmente, al emitir una luz visible en cantidades extremadamente pequeñas, en niveles que aumentan y disminuyen con el transcurso del día, revelan ahora los científicos.
Investigaciones anteriores han mostrado que el cuerpo emite una luz visible, 1,000 veces menos intensa que los niveles a los cuales somos sensibles a simple vista. De hecho, prácticamente todas las criaturas vivientes emiten una luz muy débil, la cual se piensa que es consecuencia de reacciones bioquímicas que involucran radicales libres. (Esta luz visible difiere de la radiación infrarroja - una forma invisible de luz - que es provocada por el calor corporal).
Para aprender más sobre esta tenue luz visible, científicos en Japón utilizaron cámaras extraordinariamente sensibles, capaces de detectar fotones individuales. Cinco hombres veinteañeros y sanos que se ofrecieron como voluntarios fueron colocados con el torso desnudo frente a las cámaras en completa oscuridad, en habitaciones herméticas a prueba de luz, durante 20 minutos cada tres horas, de las 10:00 a.m. a las 10:00 p.m. durante tres días.
Los investigadores descubrieron que el brillo corporal aumentaba y disminuía durante el transcurso del día, donde el punto más bajo se registró a las 10:00 a.m. y el más alto a las 4:00 p.m., para descender gradualmente después de eso. Estos hallazgos sugieren que hay una emisión de luz vinculada a nuestro reloj corporal, de forma más probable debido al modo en que fluctúan nuestros ritmos metabólicos a medida que avanza el día.
Los rostros brillaban más que el resto del cuerpo. Esto podría deberse a que el rostro es una parte más bronceada que el resto del cuerpo, ya que está más expuesto a la luz solar -el pigmento detrás del color de la piel, la melanina, tiene componentes fluorescentes que podrían aumentar la minúscula producción de luz del cuerpo.
En vista de que esta luz tenue está vinculada al metabolismo del cuerpo, este descubrimiento sugiere que las cámaras que pueden detectar las emisiones débiles de luz podrían ayudar a descubrir padecimientos médicos, dijo el investigador Hitoshi Okamura, biólogo especializado en ritmos circadianos en la Universidad de Kioto en Japón.
"Si se puede ver el destello que emana de la superficie del cuerpo, se podría ver el estado en que se encuentra todo el cuerpo", indicó el investigador Masaki Kobayashi, especialista biomédico en fotónica en el Instituto de Tecnología de Tohoku en Sendai, Japón.
Los científicos detallaron sus hallazgos en línea, en la publicación PloS ONE, el 16 de julio.

Por: Charles Q. Choi / LiveScience.com Especial para LiveScience

Más Antibióticos para el futuro de las pandemias virósicas

Discovery Channel emitirá un documental sobre el H1N1 llamado "Anatomía de una pandemia" que analizará los orígenes y las causas del virus denominado "gripe porcina" que está afectando a gran parte del planeta. El documental toma en cuenta la epidemia del virus H1N1 y explica como se desarrolló la pandemia y lo que ocurre en el organismo humano al ser infectado.
Fue realizado en México y EE.UU y tiene información actualizada con entrevistas a destacados científicos que opinan sobre el tema, entre ellos Richard Wenzel experto en infecciones, la periodista en ciencias Laurie Garrett, Alessandro Vespignani de la Universidad de Indiana, Irwin Redlener del Centro Amercano de Preparación para Desastres y Peter Palese jefe de virología del Hospital Mount Sinaí que rastreó el genoma del virus de la gripe española en 1918.
Según la opinión científica en el futuro serán los antibióticos los medicamentos más codiciados de la farmacología por su demanda al preveerse el aumento de las infecciones virósicas por pandemias en el planeta originadas por el cambio climático.
Según el Ministerio de Salud en 2009 existen 230 casos de gripe A en la Argentina y 980 muestras sospechosas que esperan ser confirmadas en el Hospital Malbrán de Buenos Aires donde continúa recibiendo 100 muestras diarias.
En las últimas semanas se reportaron 27.987 nuevos casos infectados por el virus en 70 países que arrojó 169 muertos.